검색어: spc (슬로베니아어 - 네덜란드어)

izvod spc- ja
een kopie van de spc

spc „ farmakodinamične lastnosti “:
de volgende formulering wordt toegevoegd aan de spc in rubriek 5.1 farmacodynamische eigenschappen:

spc bo določen nacionalno.
de spk, etikettering en bijsluiter worden nationaal vervolledigd

(glejte spc za ribavirin).
voorzichtigheid is geboden indien viraferon en ribavirine aan de haart worden toegevoegd (zie samenvatting van de productkenmerken van ribavirine).

operater s šifro icao: spc
exploitant met icao_code:spc

c, glejte tudi spc za ribavirin).
4.6 zwangerschap en borstvoeding

spremenjeni in dopolnjeni spc je chmp podprl.
het chmp keurt de gewijzigde samenvatting van productkenmerken goed.

to je razvidno iz poglavij 4. 2 spc.
dit vindt zijn neerslag in rubriek 4.2 van de spc.

r zdravljenja (glejte spc za ribavirin).
reg de zeven maanden na het einde van de behandeling (zie ribavirine spc).

pogoltniti kapsul, glejte spc za peroralno raztopino.
voor pediatrische patiënten die < 47 kg wegen of geen tabletten kunnen slikken, zie de samenvatting van de productkenmerken van ribavirine drank). el

pogoltniti kapsul, glejte spc za peroralno raztopino. up
< 47 kg wegen of geen tabletten kunnen slikken, zie de samenvatting van de productkenmerken van ribavirine drank). nie

to je razvidno iz poglavij 4. 2 in 5. 2 spc.
dit vindt zijn neerslag in rubriek 4.2 en 5.2 van de spc.

the draft regulation was presented to the spc for opinion in may 2004 .
the draft regulation was presented to the spc for opinion in may 2004 .

the draft regulation was discussed at the meeting of the spc on 17 september 2003 .
nl of the spc on 17 september 2003 .

so bili v spc vključeni pomembni novi podatki o medsebojnih delovanjih z različnimi zdravili,
chmp/1268/04 overwegende dat,

predloženi podatki potrjujejo odmerke, priporočene v spc glede 8 mg filmsko obloženih tablet.
8 mg intraveneus of intramusculair.

nadalje je chmp opredelil dodatne točke, ki jih je potrebno uskladiti v različnih poglavjih spc.
verder stelde het chmp de bijkomende punten vast die moeten worden geharmoniseerd in de diverse rubrieken van de spc.

eg kombinaciji z ribavirinom, glejte poglavje 4. 4 in spc za zdravilo rebetol).
rubriek 4.4 en de samenvatting van de productkenmerken van rebetol als viraferon in combinatie met ribavirine moet worden toegediend). sm

preberite tudi povzetek glavnih značilnosti zdravila (spc) za interferon alfa- 2b.
zie ook de samenvatting van de productkenmerken (spc) van interferon-alfa-2b.

za bolnike, ki tehtajo < 47 kg ali ne morejo pogoltniti kapsul, glejte spc za peroralno raztopino.
voor pediatrische patiënten die < 47 kg wegen of geen tabletten kunnen slikken, zie de samenvatting van de productkenmerken van ribavirine drank).