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mõju maohappe sekretsioonile:
efecto sobre la secreción de ácidos gástricos:

12 pöörduv, ravim toimib nii maohappe basaalsele kui ka stimuleeritud sekretsioonile.
esta inhibición es dependiente de la dosis y reversible, y el efecto se aplica a la secreción de ácido gástrico tanto basal como estimulada.

aprovelil pole kliiniliselt olulist toimet seerumi kusihappesisaldusele või kusihappe sekretsioonile uriinis.
no se han observado efectos clínicamente significativos por el ácido úrico sérico o la secreción urinaria de ácido úrico.

irbesartan bmsil pole kliiniliselt olulist toimet seerumi kusihappesisaldusele või kusihappe sekretsioonile uriinis.
no se han observado efectos clínicamente significativos por el ácido úrico sérico o la secreción urinaria de ácido úrico.

aprovel' il pole kliiniliselt olulist toimet seerumi kusihappesisaldusele või kusihappe sekretsioonile uriini.
no se han observado efectos clínicamente significativos por el ácido úrico sérico o la secreción urinaria de ácido úrico.

irbesartan winthrop' il pole kliiniliselt olulist toimet seerumi kusihappesisaldusele või kusihappe sekretsioonile uriini.
no se han observado efectos clínicamente significativos por el ácido úrico sérico o la secreción urinaria de ácido úrico.

inhibitsioon on annusest sõltuv ning pöörduv, ning toime esineb nii maohappe basaal - kui ka stimuleeritud sekretsioonile.
esta inhibición es dependiente de la dosis y reversible, y el efecto se aplica a la secreción tanto basal como estimulada de ácidos gástricos.

sellist kombinatsiooni tuleks vältida. • patsientide puhul, kes saavad 5 - või 8- metoksüpsoraleeni (5 - ja 8- mop), tuleb olla ettevaatlik, sest see suurendab melatoniini kontsentratsiooni, inhibeerides selle metabolismi. • patsientide puhul, kes saavad cyp2d inhibiitorit tsimetidiini, tuleb olla ettevaatlik, sest see suurendab melatoniini sisaldust vereplasmas, inhibeerides selle metabolismi. • sigarettide suitsetamine võib vähendada melatoniini kontsentratsiooni seoses cyp1a2 inhibeerimisega. • ettevaatlik tuleb olla patsientide puhul, kes saavad östrogeeni (st kontratseptiive või hormoonasendusravi), mis suurendab melatoniini kontsentratsiooni, inhibeerides selle metabolismi cyp1a1 ja cyp1a2 kaudu. • cyp1a2 inhibiitorid, nagu näiteks kinoloonid, võivad põhjustada melatoniini kontsentratsiooni suurenemist. • cyp1a2 indutseerijad, nagu näiteks karbamasepiin ja rifampitsiin võivad põhjustada melatoniini plasmakontsentratsiooni vähenemist. • kirjanduses on palju andmeid adrenergiliste agonistide/ antagonistide, opiaatide agonistide/ antagonistide, antidepressantide, prostaglandiinide inhibiitorite, bensodiasepiinide, trüptofaani ja alkoholi mõju kohta endogeense melatoniini sekretsioonile.
esta combinación debe evitarse. • debe utilizarse con precaución en pacientes en tratamiento con 5- u 8-metoxipsoraleno (5 y 8-mop) ya que aumenta la concentración de melatonina al inhibir su metabolismo. • debe utilizarse con precaución en pacientes tratados con cimetidina, un inhibidor del cyp2d, que aumenta la concentración plasmática de melatonina por inhibir su metabolismo. • el consumo de tabaco puede reducir la concentración de melatonina debido a la inducción del cyp1a2. • debe utilizarse con precaución en pacientes tratados con estrógenos (por ejemplo, hormonas anticonceptivas o de sustitución) ya que aumentan la concentración de melatonina inhibiendo su metabolismo por parte de los sistemas cyp1a1 y cyp1a2. • los inhibidores del cyp1a2, como las quinolonas, pueden provocar aumento de la exposición a la melatonina. • los inductores del cyp1a2, como la carbamazepina o la rifampicina, pueden reducir la concentración plasmática de melatonina. • hay abundantes datos bibliográficos sobre el efecto de los agonistas y antagonistas adrenérgicos, los agonistas y antagonistas opiáceos, los antidepresivos, los inhibidores de las prostaglandinas, las benzodiacepinas, el triptófano y el alcohol sobre la concentración endógena de melatonina.