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ogni capsula contiene 10 mg di zaleplon.
cada cápsula contiene 10 mg de zaleplon.

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ogni capsula rigida contiene 5 mg di zaleplon.
cada cápsula de sonata contiene 5 mg de zaleplon

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ogni capsula rigida di sonata contiene 10 mg di zaleplon.
cada cápsula de sonata contiene 10 mg de zaleplon

sonata è un medicinale che contiene il principio attivo zaleplon.
sonata es un medicamento que contiene el principio activo zaleplón.

l' emi-vita di eliminazione di zaleplon è di circa 1 ora.
la semivida de eliminación de zaleplon es de aproximadamente 1 hora.

il principio attivo in ogni capsula rigida di sonata è zaleplon 10 mg.
45 el principio activo de cada cápsula dura de sonata es zaleplon10 mg.

zaleplon non è stato adeguatamente studiato in pazienti con grave compromissione renale.
zaleplon no se ha estudiado adecuadamente en pacientes con insuficiencia renal grave.

l’ ampiezza dell’ esposizione a zaleplon era simile in tutti i gruppi.
el alcance de la exposición a zaleplon fue similar entre todos los grupos.

insufficienza epatica zaleplon è metabolizzato principalmente dal fegato, e subisce un significativo metabolismo presistemico.
20 insuficiencia hepática zaleplon se metaboliza en primer lugar en el hígado y experimenta un metabolismo presistémico significativo.

abbia allergia (ipersensibilità) a zaleplon o ad uno qualsiasi degli altri eccipienti di sonata
• hipersensibilidad (alergia) a zaleplon o a cualquiera de los demás componentes de sonata • síndrome de apnea del sueño (parada respiratoria por cortos períodos de tiempo mientras duerme). • problemas graves de riñón o hígado. • miastenia gravis (músculos muy débiles o cansados) • respiración dificultosa o molestias en el pecho

il principio attivo di sonata, lo zaleplon, appartiene a una classe di medicinali connessi con le benzodiazepine.
el principio activo de sonata, el zaleplón, pertenece a un grupo de medicamentos relacionados con las benzodiazepinas.

poichè zaleplon è escreto nel latte materno, sonata non deve essere somministrato alle madri durante l' allattamento.
como zaleplon se excreta en la leche materna, no debe administrarse sonata a madres en periodo de lactancia.

il profilo farmacocinetico di zaleplon mostra un rapido assorbimento ed una rapida eliminazione (vedere paragrafo 5.2).
19 el perfil farmacocinético del zaleplon muestra una rápida absorción y eliminación (ver sección 5.2).

con l’ uso dei sedativi-ipnotici, compreso zaleplon, sono state riportate gravi reazioni anafilattiche/ anafilattoidi.
se han notificado casos de reacciones anafilácticas/ anafilactoides graves con el uso de hipnóticos sedantes, incluido zaleplon.