Via de voorbeelden van menselijke vertaling trachten te leren vertalen.
Van professionele vertalers, bedrijven, webpagina's en gratis beschikbare vertaalbronnen.
denumirea produsului medicinal veterinar
elÄinlÄÄkkeen nimi
Laatste Update: 2011-10-23
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
medicinal product subject to medical prescription.
reseptilääke
Laatste Update: 2011-10-23
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
name of the veterinary medicinal product ИМЕ НА ВМП
elÄinlÄÄkevalmisteen nimi
Laatste Update: 2011-10-23
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
acest produs medicinal veterinar nu necesită condiţii speciale de depozitare.
ei erityisiä säilytysohjeita.
Laatste Update: 2011-10-23
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
2 precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal la animale
2 erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan henkilön on noudatettava
Laatste Update: 2012-04-10
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
orice produs medicinal veterinar neutilizat sau deşeu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminate în conformitate cu cerinţele locale.
käyttämätön eläinlääkevalmiste tai siitä peräisin oleva jätemateriaali tulee hävittää paikallisten määräysten mukaisesti.
Laatste Update: 2012-04-10
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
pentru orice informaţii referitoare la acest produs medicinal veterinar, vă rugăm să contactaţi reprezentantul local al deţinătorului autorizaţiei de comercializare.
lisätietoja tästä eläinlääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja.
Laatste Update: 2011-10-23
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
detailed information on this medicinal product is available on the website of the european medicines agency (emea) http: // www. emea. europa. eu
12 lisätietoa tästä lääkevalmisteesta on saatavilla euroopan lääkeviraston (emea) kotisivuilta http: // www. emea. europa. eu
Laatste Update: 2012-04-10
Gebruiksfrequentie: 4
Kwaliteit:
Съгласно Указанията на chmp по отношение на системите за управление на риска при лекарствени продукти за хуманна употреба (guideline on risk management systems for medicinal products for human use), актуализираният ПУР трябва да бъде подаден едновременно със следващия Периодичен доклад за безопасност (ПДБ).
chmp: n ohjeiden mukainen (chmp guideline on the risk management systems for medicinal products for human use) päivitetty riskinhallintasuunnitelma on toimitettava samanaikaisesti seuraavan turvallisuuskatsauksen (psur) kanssa.
Laatste Update: 2012-04-10
Gebruiksfrequentie: 4
Kwaliteit: