Je was op zoek naar: antikoagulationsbehandling (Deens - Maltees)

antikoagulationsbehandling: antikoagulationsbehandling.
il- kura b’ soliris m’ għandhiex tbiddel il- ġestjoni kontra l - koagulazzjoni tad- demm.

antikoagulationsbehandling af patienter med type ii hit og thromboembolisk sygdom:
antikoagulazzjoni f’ pazjenti adulti b’ hit tat- tip ii u mard tromboembolitiku:

anbefalinger for tromboseprofylakse og dosering/ antikoagulationsbehandling gives i 5 pkt.
ir- riskju jidher l- akbar fl- ewwel 5 xhur tat- terapija.

- patienter som er i samtidig peroral antikoagulationsbehandling (f. eks. warfarinnatrium)
- pazjenti b’ terapija konkomitanti kurrenti b’ mediċina kontra t- tagħqid tad- demm meħuda mill -

for kvinder, som allerede er i antikoagulationsbehandling, skal fordelene ved en hrt- behandling nøje afvejes mod risikoen.
dawk in- nisa li diġa jieħdu kura kontra l- koagulazzjoni tad- demm jinħtieġu konsiderazzjoni attenta tar- riskju- benifiċċju ta 'l- użu tal- hrt.

på grund af den intramuskulære administrationsvej skal faslodex anvendes med forsigtighed ved behandling af patienter med blødningsdiatese, thrombocytpeni eller patienter i antikoagulationsbehandling.
(ara sezzjoni 5. 2).

indtil en grundig undersøgelse af trombofile faktorer er foretaget eller en antikoagulationsbehandling er startet, bør brug af hrt til sådanne patienter betragtes som kontraindiceret.
sakemm issir evalwazzjoni bir- reqqa tal- fatturi trombofiliċi jew tinbeda kura kontra l- koagulazzjoni tad- demm, l- użu tal- hrt f' dawn il- pazjenti għandha titqies bħala kontra- indikata.

farmakodynamiske interaktioner antikoagulationsbehandling bør monitoreres, især de første dage efter initiering af behandling med dynastat hos patienter i behandling med warfarin eller andre antikoagulantia, da disse patienter har øget risiko for blødningskomplikationer.
interazzjonijiet farmakodinamiċi terapija kontra l- koagulazzjoni tad- demm għandha tiġi sorveljata b’ mod partikolari matul l- ewwel ġranet minn meta tinbeda l- kura b’ dynastat, f’ pazjenti li tkun qed tiġi amministrata lilhom warfarin jew mediċini kontra l- koagulazzjoni oħra, peress li dawn il- pazjenti għandhom riskju akbar ta ’ kumplikazzjoni ta ’ fsada.

endvidere tilrådes det under påbegyndelsen af oral antikoagulationsbehandling at begynde med en lav dosis og justere denne gradvist stigende frem for at anvende en standard ’ loading ’ dosis.
barra minn hekk, fil- bidu ta 'terapija orali kontra l- koagulazzjoni tad- demm huwa rakkomandabbli li wieħed jibda b' doża baxxa u jaġġustaha gradwalment, pjuttost milli juża doża aktar għolja.

for at undgå protrombotisk effekt i begyndelsen af coumarinbehandlingen, bør parenteral antikoagulationsbehandling forsættes i 4- 5 dage (se indlægsseddel for oralt antikoagulerende middel).
sabiex jiġu evitati effeti protrombotiċi meta jinbeda coumarin, l- antikoagulazzjoni parenterali għandha titkompla għal 4 sa 5 ijiem (ara l- fuljett ta ’ tagħrif ta ’ l - antikoagulant mill- ħalq għal aktar informazzjoni).

opstår der alvorlig hæmolyse efter seponering af soliris, bør følgende procedurer/ behandlinger overvejes: blodtransfusion (pakkede erytrocytter), udskiftningstransfusion hvis pnh- erytrocytter udgør > 50% af den samlede mængde erytrocytter ifølge flowcytometri, antikoagulationsbehandling, kortikosteroider, genoptagelse af soliris- behandlingen.
jekk isseħħ emolisi serja wara t- twaqqif ta ’ soliris, wieħed għandu jikkunsidra l- proċeduri/ trattamenti li ġejjin: trasfużjoni tad- demm (rbcs ippakkjati), jew trasfużjoni ta ’ skambju jekk ir- rbcs tal- pnh ikunu > 50% tar- rbcs totali biċ- ċitometrija tal- fluss; antikoagulazzjoni; kortikosterojdi; jew l- użu mill- ġdid ta ’ soliris.