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Duits

Frans

Info

Duits

Doppelblinde Behandlungsphasea

Frans

Traitement en double-aveuglea

Laatste Update: 2017-04-26
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Duits

Doppelblinde Plazebo-kontrollierte Studien

Frans

Etudes en double aveugle, contrôlées versus placebo

Laatste Update: 2017-04-26
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Duits

Jede doppelblinde Studienperiode dauerte zwei Wochen.

Frans

Chaque période d'étude en double aveugle a duré 2 semaines.

Laatste Update: 2017-04-26
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Duits

Es handelte sich um doppelblinde, plazebokontrollierte Parallelgruppenstudien.

Frans

Ces études ont été menées en double aveugle contre placebo, en groupes parallèles.

Laatste Update: 2017-04-26
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Duits

multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase 4

Frans

multicentrique, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo pour

Laatste Update: 2017-04-26
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Bei beiden handelte es sich um doppelblinde, randomisierte Parallelgruppenstudien.

Frans

Toutes deux étaient des études en double aveugle, randomisées, en groupes parallèles.

Laatste Update: 2012-04-12
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Duits

Monotherapie; randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie über 120 Wochen

Frans

Essai en monothérapie, randomisé, contrôlé versus placebo, en groupes parallèles d’une durée de 120 semaines.

Laatste Update: 2017-04-26
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Doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studien (CORD I, CORD II).

Frans

Etudes de phase III, en double aveugle, contrôlées contre placebo (CORD I, CORD II)

Laatste Update: 2017-04-26
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Die doppelblinde Behandlungsphase betrug in der Studie AC-052-401 16 Wochen und in Studie

Frans

La durée du traitement en double aveugle était de 16 semaines dans l’essai AC-052-401 et

Laatste Update: 2017-04-26
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Zwei randomisierte, doppelblinde Parallelgruppenstudien wurden an Patienten durchgeführt, die zuvor eine Antikoagulationstherapie erhalten hatten.

Frans

Deux études randomisées, en double aveugle et en groupes parallèles, ont été réalisées chez des patients précédemment traités par anticoagulant.

Laatste Update: 2017-04-26
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Die Studie 108 war eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie der Phase 3 bei nicht vorbehandelten Patienten.

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L’étude 108 était une étude de phase 3 randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles et contrôlée versus placebo, menée chez des patients naïfs de traitement.

Laatste Update: 2017-04-26
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Die Studie G2301 war eine randomiserte, doppelblinde, placebokontrollierte Entzugsstudie zu der Prävention von Attacken durch Ilaris.

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L'étude G2301 était une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, de prévention des poussées par Ilaris.

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TRITON war eine multizentrische, internationale, randomisierte, doppelblinde Studie mit parallelen Gruppen mit 13.608 Patienten.

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L'essai TRITON était une étude internationale, multicentrique, randomisée, en double aveugle et en groupes parallèles portant sur 13 608 patients.

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IDNT war eine doppelblinde, kontrollierte Morbiditäts- und Mortalitätsstudie, in der Aprovel, Amlodipin und Placebo verglichen wurden.

Frans

IDNT est une étude de morbi-mortalité en double aveugle, contrôlée, comparant Aprovel, amlodipine et un placebo.

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IDNT war eine doppelblinde, kontrollierte Morbiditäts- und Mortalitätsstudie, in der Irbesartan, Amlodipin und Placebo verglichen wurden.

Frans

IDNT est une étude de morbi-mortalité en double aveugle, contrôlée, comparant Ifirmasta, amlodipine et un placebo.

Laatste Update: 2017-04-26
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IDNT war eine doppelblinde, kontrollierte Morbiditäts- und Mortalitätsstudie, in der Irbesartan, Amlodipin und Placebo verglichen wurden.

Frans

IDNT est une étude de morbi-mortalité en double aveugle, contrôlée, comparant irbésartan, amlodipine et un placebo.

Laatste Update: 2017-04-26
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Duits

IDNT war eine doppelblinde, kontrollierte Morbiditäts- und Mortalitätsstudie, in der Karvea, Amlodipin und Placebo verglichen wurden.

Frans

IDNT est une étude de morbi-mortalité en double aveugle, contrôlée, comparant Karvea, amlodipine et un placebo.

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Die Studie wurde als 9-wöchige doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte, multizentrische klinische Prüfung zur Dosisoptimierung durchgeführt.

Frans

L’étude était une étude d’optimisation de la dose, multicentrique, randomisée en double aveugle, contrôlée contre placebo d’une durée de 9 semaines.

Laatste Update: 2017-04-26
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Die Studie 1 war doppelblind und placebokontrolliert.

Frans

L’étude 1 était en double aveugle et contrôlée versus placebo.

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Doppelblind 32 Wochen

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Double aveugle de 32 semaines

Laatste Update: 2017-04-26
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