Via de voorbeelden van menselijke vertaling trachten te leren vertalen.
Van professionele vertalers, bedrijven, webpagina's en gratis beschikbare vertaalbronnen.
xyy syndrome
xyy-syndrom
Laatste Update: 2014-12-08
Gebruiksfrequentie: 27
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
karyotype, xyy
karyotyp 47,xyy
Laatste Update: 2014-12-09
Gebruiksfrequentie: 6
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
find all posts by xyy
alle beiträge von xyy anzeigen
Laatste Update: 2018-02-13
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
karyotype 47, xyy (disorder)
xyy-syndrom
Laatste Update: 2014-12-08
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
xyy karyotype [disease/finding]
xyy-syndrom
Laatste Update: 2014-12-08
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
in rare cases, there are problematic exceptions, for example combinations like xxy or xyy or xxx.
in seltenen fällen gibt es problematische unregelmäßigkeiten, also etwa kombinationen wie xxy, xyy oder xxx.
Laatste Update: 2018-02-13
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
2. the xyy syndrome manifests itself in malformations of the sex organs, reduced fertility, and other possible problems.
2. das xyy-syndrom äußert sich in fehlbildungen der geschlechtsorgane, verminderter fruchtbarkeit und anderen problemen.
Laatste Update: 2018-02-13
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
the karyotype shows that the fetus is triploid with a double paternal set of chromosomes (xxx, xxy, xyy).
der karyotyp zeigt, dass die frucht triploid ist mit doppeltem väterlichem chromosomensatz (xxx, xxy, xyy).
Laatste Update: 2018-02-13
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
just as with amniocentesis the expectant mother receives a result within 24 hours with regard to chromosomal aberrations such as trisomy 21, 18, 13 or trisomies of the sex-determining chromosomes (klinefelter, triplex or xyy) or monosomia x0 (turner syndrome).
Ähnlich wie bei der amniozentese hat die frau innerhalb von 24h ein resultat über grobe chromosomale aberrationen wie trisomie 21, 18, 13 oder trisomien der geschlechtschromosomen (klinefelter, triplex oder xyy) bzw. monosomie x0 (turner-syndrom).
Laatste Update: 2018-02-13
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit: