Je was op zoek naar: undergoing haemodialysis (Engels - Fins)

28 use in patients undergoing haemodialysis
hemodialyysipotilaat

torisel has not been studied in patients undergoing haemodialysis.
toriselia ei ole tutkittu hemodialyysia saavilla potilailla.

no data are available for patients with end stage renal disease undergoing haemodialysis.
hemodialyysihoidossa olevia, loppuvaiheen munuaissairautta sairastavia potilaita koskevaa tietoa ei ole saatavissa.

a lower starting dose (75 mg) should be considered for patients undergoing haemodialysis.
hemodialyysipotilailla tulisi harkita pienempää aloitusannosta (75 mg).

patients undergoing haemodialysis will require a supplementary dose of cefuroxime at the end of each dialysis treatment.
hemodialyysihoitoa saaville potilaille tulee antaa ylimääräinen annos kefuroksiimia jokaisen dialyysikerran lopuksi.

lapatinib pharmacokinetics have not been specifically studied in patients with renal impairment or in patients undergoing haemodialysis.
lapatinibin farmakokinetiikkaa ei ole tutkittu erikseen potilailla, joilla on munuaisten vajaatoimintaa tai jotka ovat hemodialyysihoidossa.

no dose adjustment for emend is necessary for patients with renal impairment or for patients with esrd undergoing haemodialysis.
emendin annoksen muuttaminen ei ole tarpeen hoidettaessa potilaita, joilla on munuaisten vajaatoiminta tai hemodialyysihoitoa vaativa munuaissairaus.

no dosage adjustment for emend is necessary for patients with renal insufficiency or for patients with esrd undergoing haemodialysis.
22 emendin annostuksen muuttaminen ei ole tarpeen hoidettaessa potilaita, joilla on munuaisten vajaatoiminta tai hemodialyysihoitoa vaativa munuaissairaus.

however, reyataz is not recommended in patients undergoing haemodialysis (see sections 4.2 and 5.2).
reyatazia ei kuitenkaan suositella hemodialyysipotilaille (ks. kohdat 4.2 ja 5.2).

dosage adjustment in patients with compromised renal function or undergoing haemodialysis is recommended (see section 4.2) .
annostuksen muuttamista suositellaan potilaille, joiden munuaistoiminta on heikentynyt tai jotka saavat hemodialyysihoitoa (ks.4. 2) .

in patients with esrd undergoing haemodialysis, the auc0-∞ of total aprepitant decreased by 42% and cmax decreased by 32%.
hemodialyysihoitoa saavilla munuaistautia sairastavilla potilailla aprepitantin kokonaispitoisuuden auc0- ∞ oli 42% pienempi ja cmax oli 32% pienempi.

a lower starting dose (75 mg) should be considered for patients undergoing haemodialysis (see section 4.4).
hemodialyysipotilailla tulisi harkita pienempää aloitusannosta (75 mg) (ks. kohta 4.4).

patients with severe renal impairment, i.e. creatinine clearance (crcl) <30 ml/min, including patients undergoing haemodialysis (see section 4.4).
vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat (kreatiniinipuhdistuma < 30 ml/min, mukaan lukien hemodialyysihoitoa saavat potilaat, ks. kohta 4.4).