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28 use in patients undergoing haemodialysis
hemodialyysipotilaat
Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.
torisel has not been studied in patients undergoing haemodialysis.
toriselia ei ole tutkittu hemodialyysia saavilla potilailla.
Ultimo aggiornamento 2008-03-04
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.
no data are available for patients with end stage renal disease undergoing haemodialysis.
hemodialyysihoidossa olevia, loppuvaiheen munuaissairautta sairastavia potilaita koskevaa tietoa ei ole saatavissa.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 4
Qualità:
a lower starting dose (75 mg) should be considered for patients undergoing haemodialysis.
hemodialyysipotilailla tulisi harkita pienempää aloitusannosta (75 mg).
Ultimo aggiornamento 2012-04-10
Frequenza di utilizzo: 14
Qualità:
patients undergoing haemodialysis will require a supplementary dose of cefuroxime at the end of each dialysis treatment.
hemodialyysihoitoa saaville potilaille tulee antaa ylimääräinen annos kefuroksiimia jokaisen dialyysikerran lopuksi.
Ultimo aggiornamento 2012-04-10
Frequenza di utilizzo: 5
Qualità:
lapatinib pharmacokinetics have not been specifically studied in patients with renal impairment or in patients undergoing haemodialysis.
lapatinibin farmakokinetiikkaa ei ole tutkittu erikseen potilailla, joilla on munuaisten vajaatoimintaa tai jotka ovat hemodialyysihoidossa.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 3
Qualità:
no dose adjustment for emend is necessary for patients with renal impairment or for patients with esrd undergoing haemodialysis.
emendin annoksen muuttaminen ei ole tarpeen hoidettaessa potilaita, joilla on munuaisten vajaatoiminta tai hemodialyysihoitoa vaativa munuaissairaus.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 3
Qualità:
no dosage adjustment for emend is necessary for patients with renal insufficiency or for patients with esrd undergoing haemodialysis.
22 emendin annostuksen muuttaminen ei ole tarpeen hoidettaessa potilaita, joilla on munuaisten vajaatoiminta tai hemodialyysihoitoa vaativa munuaissairaus.
Ultimo aggiornamento 2008-03-04
Frequenza di utilizzo: 4
Qualità:
Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.
however, reyataz is not recommended in patients undergoing haemodialysis (see sections 4.2 and 5.2).
reyatazia ei kuitenkaan suositella hemodialyysipotilaille (ks. kohdat 4.2 ja 5.2).
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
dosage adjustment in patients with compromised renal function or undergoing haemodialysis is recommended (see section 4.2) .
annostuksen muuttamista suositellaan potilaille, joiden munuaistoiminta on heikentynyt tai jotka saavat hemodialyysihoitoa (ks.4. 2) .
Ultimo aggiornamento 2008-03-04
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.
in patients with esrd undergoing haemodialysis, the auc0-∞ of total aprepitant decreased by 42% and cmax decreased by 32%.
hemodialyysihoitoa saavilla munuaistautia sairastavilla potilailla aprepitantin kokonaispitoisuuden auc0- ∞ oli 42% pienempi ja cmax oli 32% pienempi.
Ultimo aggiornamento 2012-04-10
Frequenza di utilizzo: 5
Qualità:
a lower starting dose (75 mg) should be considered for patients undergoing haemodialysis (see section 4.4).
hemodialyysipotilailla tulisi harkita pienempää aloitusannosta (75 mg) (ks. kohta 4.4).
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 15
Qualità:
patients with severe renal impairment, i.e. creatinine clearance (crcl) <30 ml/min, including patients undergoing haemodialysis (see section 4.4).
vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat (kreatiniinipuhdistuma < 30 ml/min, mukaan lukien hemodialyysihoitoa saavat potilaat, ks. kohta 4.4).
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
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