Je was op zoek naar: sapphapete (Estisch - Engels)

sapphapete malabsorptsioon
bile acid malabsorption

sapphapete ainus eellane on kolesterool.
cholesterol is the sole precursor of bile acids.

teiste ravimite toime nikotiinhappele sapphapete sekvestrandid:
effects of other medicinal products on nicotinic acid bile acid sequestrants:

farmakoterapeutiline grupp: sapphapete sekvestrandid, atc- kood:
pharmacotherapeutic group: bile acid sequestrants, atc code:

tuleb jälgida kaasnevat sapphapete üldkontsentratsiooni vähenemist uriinis.
a concomitant decrease of urine total bile acids should be observed.

seda seisundit nimetatakse esmaste sapphapete sünteesi kaasasündinud häireks.
the condition is known as ‘inborn errors in primary bile acid synthesis’.

sapphapete ringluse puudumine sunnib maksa rohkem sapphappeid tootma.
without the recycling process, your liver has to make additional bile acids.

ambrisentaan ei ole sapphapete transpordi inhibiitor ega põhjusta väljendunud maksakahjustust.
ambrisentan was not shown to be an inhibitor of bile acid transport or to produce overt hepatotoxicity.

see viitab sapphapete sünteesi efektiivse tagasiside ja metaboolse tasakaalu taastumisele.
this reflects restoration of an effective feedback control of bile acid synthesis and a metabolic equilibrium.

et see takistab sapphapete sattumist verre, tekib maksas sapphappeid rohkem.
because the bile acids are prevented from being absorbed into the bloodstream, the liver is forced to make more bile acids.

kliinilistes uuringutes ei ole cholestagel’i teiste sapphapete sekvestrantidega otseselt võrreldud.
cholestagel has not been compared directly to other bile acid sequestrants in clinical trials.

lomitapiidi koostoimeid sapphapete sekvestrantidega (vaigud, nt kolesvelaam ja kolestüramiin) ei ole
lomitapide has not been tested for interaction with bile acid sequestrants (resins such as colesevelam and cholestyramine).

see takistab sapphapete ringlemist kehas tavalisel viisil, mil sapphapped imenduvad soolestikust taas kehasse.
this prevents your body from recycling the bile acids from your intestines in the usual way.

jälgida tuleb ka maksanäitajaid, soovitatavalt sagedamini kui seerumi ja/või uriini sapphapete kontsentratsiooni.
liver parameters should also be monitored, preferentially more frequently than serum and/or urine bile acid levels.

koolhappe manustamise järgselt väheneb sapphapete süntees, mistõttu väheneb oluliselt või kaovad üldse ebanormaalsed sapphapped.
after administration of cholic acid a down-regulation of bile acid synthesis occurs and there is a strong decrease or almost complete disappearance of abnormal bile acids.

uurenenud triglütseriidide (rasvhapete), sapphapete ja suhkru sisaldust veres maksa- ja kõhunäärmeprobleeme
increased triglycerides (fatty acids), bile or sugar in the blood liver and pancreas problems

laborianalüüsid näitasid seerumi gamma- glutamüültransferaasi (ggt) transaminaaside ja seerumi sapphapete kontsentratsiooni suurenemist.
laboratory tests showed elevation of serum gamma glutamyltransferase (ggt) transaminases and serum bile acid concentrations.

esmaste sapphapete puudumise korral tekivad organismis nende asemel ebanormaalsed sapphapped, mis võivad kahjustada maksa ja põhjustada eluohtlikku maksapuudulikkust.
when primary bile acids are lacking, the body produces abnormal bile acids instead, which can damage the liver potentially leading to life-threatening liver failure.

annus tuleb eriarstiabi osutavas üksuses igale patsiendile vastavalt veres ja/või uriinis kromatograafiliselt määratud sapphapete profiilile eraldi kohandada.
the dose must be adjusted for each patient in a specialised unit according to blood and/or urine chromatographic bile acid profiles.

sapphapete sekvestrandid nagu kolestüramiin võivad mfh organismist eemaldada, vähendades ravimi enterohepaatilist retsirkulatsiooni (vt lõik 5.2).
bile acid sequestrants, such as cholestyramine, can remove mpa by decreasing the enterohepatic re- circulation of the drug (see section 5.2).