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cholest´ rol e
vitamin b6

(β)-cholest-5-ène-3-ol
cholest-5-en-3-ol (beta)-

acétate de cholest-5-ène-3-β-yle
cholest-5-en-3-.beta.-yl acetate

isooctadécylcarbonate de (3β)-cholest-5-ène-3-ol
cholest-5-en-3-ol (3.beta.)-, isooctadecyl carbonate

2,4-dichlorobenzoate de cholest-5-ène-3β-yle
cholest-5-en-3.beta.-yl 2,4-dichlorobenzoate

19-diacétoxy-cholest -5-en -24-one ou 3ß
19-diacetoxy-cholest -5-en -24-one or 3β-acetoxy-cholest -5-en -19-hydroxy -24-one

12-hydroxyoctadécanoate de (3β)-cholest-5-ène-3-ol
cholest-5-en-3-ol (3.beta.)-, 12-hydroxyoctadecanoate

3β-benzoyloxy-6α-chloro-5α-cholest-7-ène.
3β-benzoyloxy-6α-chloro-5α-cholest-7-ene.

nouvelle composition À base d'oxime de cholest-4-Èn-3-one
novel composition based on cholest-4-ene-3-one oxime

9-octadécénoate de (z) (3β)-cholest-5-ène-3-ol
cholest-5-en-3-ol (3.beta.)-, 9-octadecenoate, (z)

acides gras dérivés de la lanoline, esters avec le cholest-5-ène-3β-ol
fatty acids derived from lanolin, esters with cholest-5-en-3.beta.-ol

sa dénomination chimique est 2-oxo 3-or a-nor 25- éthylidène cholest 3-ène.
its chemical denomination is 2-oxo 3-or a-nor 25-ethylidene cholest 3-ene.

la cyclisation oxydante afin d'obtenir 3ß-acétoxy-cholest -5 a-bromo -6 ß
oxidative ring-closing reaction to give 3β-acetoxy-cholest -5 alpha-bromo -6 beta

l'hydrolyse afin d'obtenir cholest -3 ß, 5a, 6ß, 19-tétrahydroxy -24-one
then hydrolysis to produce cholest -3 beta, 5α, 6β, 19-tetrahydroxy -24-one

application a titre de medicaments de derives de cholest-4-en-3- one, compositions pharmaceutiques les renfermant et nouveaux derives
use of derivatives of cholest-4-en-3-one as medicaments, pharmaceutical compositions containing same, novel derivatives and preparation method thereof

et finalement la réaction avec un bromure de méthyltriphénylphosphonium afin d'obtenir 24-méthylène-cholest -5-en -3 ß
finally reaction with methyltriphenylphosphonium bromide to produce 24-methylene-cholest -5-en -3 beta

(3β)-cholest-5-ène-3-ol, éthoxylé (rapport molaire moyen de 10 moles eo)
(3beta)-cholest-5-en-3-ol, ethoxylated (10 mol eo average molar ratio)

procédé de synthèse de 5-alpha-cholest-8(14)-ene-3 bêta-ol-15-one et d'autres stérols oxygénés en 15
improved process for synthesis of 5-alpha-cholest-8(14)-en-3 beta-ol-15-one and other 15-oxygenated sterols