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pagal vienkartin s geriamosios vaisto doz s rezultatus sprendžiama apie daugkartini dozi farmakokinetik.
10 se puede predecir la farmacocinética de dosis múltiples de raloxifeno a partir de los resultados con dosis orales únicas.

vis d lto n ra tik tina, kad sunkus kepen nepakankamumas gal t paveikti sitagliptino farmakokinetik, nes daugiausiai vaistinio preparato pašalinama pro inkstus.
sin embargo, dado que sitagliptina se elimina principalmente por vía renal, no es previsible que la insuficiencia hepática grave altere la farmacocinética de sitagliptina.

galimas kit vaist poveikis olanzapinui olanzapin metabolizuoja cyp1a2, tod l medžiagos, kurios specifiškai indukuoja ar slopina š izoferment, gali veikti olanzapino farmakokinetik.
interacciones potenciales que afectan a olanzapina ya que la olanzapina es metabolizada por el cyp1a2, las sustancias que específicamente puedan inducir o inhibir esta isoenzima pueden afectar la farmacocinética de la olanzapina.

d l to manoma, kad stipr s cyp3a4 inhibitoriai, pvz., ketokonazolas, itrakonazolas, ritonaviras, klaritromicinas, gali keisti sitagliptino farmakokinetik pacient, sergan i sunkiu inkst nepakankamumu arba galutin s stadijos inkst liga, organizme.
por esta razón, es posible que los inhibidores potentes de la cyp3a4 (p. ej. ketoconazol, itraconazol, ritonavir, claritromicina) puedan alterar la farmacocinética de sitagliptina en pacientes con insuficiencia renal grave o con nefropatía terminal.