Je was op zoek naar: metaboliżżat (Maltees - Fins)

timolol huwa metaboliżżat minn żewġ rotot.
timololi metaboloituu kahta reittiä pitkin.

tadalafil huwa prinċipalment metaboliżżat minn cyp3a4.
tadalafiili metaboloituu pääasiassa cyp3a4: n kautta.

raloxifene jiġi metaboliżżat primarjament fil- fwied.
raloksifeeni metaboloituu pääasiassa maksassa.

6 fulvestrant jiġi eliminat l- iktar forma metaboliżżat.
erittyminen tapahtuu pääasiassa ulosteiden mukana.

biotrasformazzjoni bħala ketajin divalenti, strontium ma jiġix metaboliżżat.
biotransformaatio kahdenarvoisena kationina strontium ei metaboloidu.

rimonabant hu metaboliżżat in vitro kemm mis - sistema cyp3a kif ukoll dik amidohydrolase
rimonabantti metaboloituu in vitro (pääosin hepaattisia) cyp3a - ja amidohydrolydaasi- reittien kautta.

docetaxel huwa metaboliżżat minn cyp3a4 u l- prednisone huwa magħruf li jinduċi cyp3a4.
dosetakseli metaboloituu cyp3a4 entsyymin kautta ja prednisonin tiedetään indusoivan cyp3a4 entsyymiä.

il- glutatijonn konjugat hu metaboliżżat aktar fil- fwied permezz tal -- ossidazjoni.
glutationikonjugaatti metaboloituu sitten edelleen maksassa hapettumalla.

succinic acid jitħol fil- krebs cycle fejn jiġi metaboliżżat f’ carbon dioxide u ilma.
meripihkahappo käy läpi krebsin kierron, jossa se metaboloituu hiilidioksidiksi ja vedeksi.

in- vitro, rimonabant huwa metaboliżżat mis- sistemi ta ’ cyp3a u l- amidohydrolase a
rimonabantti metaboloituu sekä cyp3a: n että amidohydrolaasin reittejä (etupäässä hepaattisesti) in vitro.

m’ hemmx indikazzjoniet li choriogonadotropin alfa jiġi metaboliżżat u maħruġ b’ mod differenti mill- hcg endoġeniku.
ei ole viitteitä siitä, että koriongonadaotropiini alfa metaboloituisi tai erittyisi eri tavalla kuin endogeeninen hcg.

metaboliżmu zaleplon hu primarjalment metaboliżżat b’ aldehyde oxidase għall- forma 5- oxo- zaleplon.
metabolia tsaleploni metaboloituu ensisijaisesti aldehydioksidaasin vaikutuksesta muodostaen 5- okso - tsaleplonia.

duloxetine huwa metaboliżżat b' mod estensiv minn enzimi ossidattivi (cyp1a2 u dik polymorfika cyp2d6) u mbagħad ikkonjugat.
duloksetiini metaboloituu kokonaan hapettavien entsyymien vaikutuksesta (cyp1a2 ja polymorfinen cyp2d6) sekä myöhemmin konjugoitumalla.

in vivo, huwa metaboliżżat malajr u kważi kompletament għal a771726, li huwa attiv in vitro u li huwa preżunt li jikkawża l- effett terapewtiku.
in vivo leflunomidi metaboloituu nopeasti ja lähes täydellisesti a771726: ksi, joka on in vitro aktiivinen ja jonka oletetaan vastaavan terapeuttisesta tehosta.

metaboliżmu għalkemm ma ġiex studjat bi sħiħ, m’ hemm ebda evidenza li fondaparinux jiġi metaboliżżat u partikolarment li jifformaw xi prodotti tal- metaboliżmu attivi.
metabolia vaikka asiaa ei ole täydellisesti tutkittu, ei ole näyttöä siitä, että fondaparinuuksi metaboloituisi ja erityisesti, että siitä muodostuisi aktiivisia metaboliitteja.

duloxetine huwa metaboliżżat b’ mod estensiv u l- eskrezzjoni tal- prodotti metaboliċi jsir l- aktar fl - urina.
duloksetiini metaboloituu kokonaan, ja metaboliitit erittyvät pääasiassa virtsaan.

leflunomide huwa metaboliżżat għal sustanza waħda ewlenija (a771726) u ħafna oħrajn minuri inkluż tfma (4- trifluoromethylaniline).
leflunomidi metaboloituu yhdeksi päämetaboliitiksi (a771726) sekä useiksi vähäisemmiksi metaboliiteiksi mukaanlukien tfma (4- trifluorometyylianiliini).

wara amministrazzjoni orali, agomelatine jiġi metaboliżżat mgħaġġel l- iktar via cyp1a2 hepatiku; isoenżimi cyp2c9 u cyp2c19 huma wkoll involuti imma b’ kontribuzzjoni baxxa.
7 kun valmistetta otetaan suun kautta, agomelatiini metaboloituu nopeasti pääasiassa maksan cyp1a2 - isoentsyymin välityksellä, mutta myös cyp2c9 - ja cyp2c19- isoentsyymit osallistuvat siihen vähäisessä määrin.

rimonabant huwa metaboliżżat mill- fwied, għalhekk, hija irrakkomandata l- kawtela f’ pazjenti b’ indeboliment moderat tal- fwied.
rimonabantti metaboloituu maksassa, joten kohtalaista maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoidossa tulee noudattaa varovaisuutta.

metaboliżmu rivastigmine huwa metaboliżżat malajr u b’ mod estensiv f’ metabolu decarbamylated (half- life fil - plasma, madwar siegħa), l- aktar b’ idroliżi mmedjata minn cholinesterase.
10 metabolia rivastigmiini metaboloituu nopeasti ja tehokkaasti (puoliintumisaika plasmassa noin tunti) pääasiassa koliiniesteraasivälitteisen hydrolyysin kautta dekarbamyloituneeksi metaboliitiksi.