Je was op zoek naar: fesoterodinei (Roemeens - Deens)

farmacocinetica fesoterodinei nu este influenţatǎ semnificativ de vârstǎ şi sex.
alder og køn påvirker ikke fesoterodins farmakokinetik signifikant.

nu a fost studiatǎ farmacocinetica fesoterodinei la pacienţii cu insuficienţǎ hepaticǎ severǎ.
fesoterodins farmakokinetik er ikke undersøgt hos patienter med svært nedsat leverfunktion.

sarcina nu existǎ informaţii suficiente cu privire la utilizarea fesoterodinei la femeile gravide.
graviditet der foreligger ikke tilstrækkelige data om brugen af fesoterodin hos gravide kvinder.

În caz de supradozaj al fesoterodinei, se practică lavajul gastric şi se administrează cǎrbunele activat.
i tilfælde af overdosering af fesoterodin bør patienter behandles med udskylning af mavesækken og aktivt kul.

În prezenţa fesoterodinei nu există modificări ale concentraţiile plasmatice a contraceptivelor orale combinate conţinând etilnilestradiol şi levonorgestrel.
ved brug af fesoterodin er der ingen ændringer i plasmakoncentrationerne for kombinations- p- piller, som indeholder ethinylestradiol og levonorgestrel.

datoritǎ proprietǎţilor farmacologice ale fesoterodinei, tratamentul poate determina efecte antimuscarinice uşoare spre moderate, cum ar fi xerostomie, uscarea ochilor, dispepsie şi constipaţie.
på grund af fesoterodins farmakologiske egenskaber kan behandlingen give milde til moderate antimuskarine virkninger som mundtørhed, tørre øjne, dyspepsi og forstoppelse.

cu toate acestea, se asteaptă creşterea expunerii plasmatice la metabolitul activ al fesoterodinei, dar o creştere mai micǎ decât cea observatǎ cu un inhibitor potent al cyp3a4 (vezi pct.
der forventes dog en øget eksponering for fesoterodins aktive metabolit om end mindre end den, der er observeret med potente cyp3a4 - inhibitorer (se pkt.

inductori ai cyp3a4 ca urmare a inducerii cyp3a4 prin administrarea concomitentă de rifampicinǎ 600 mg o datǎ pe zi, cmax şi asc ale metabolitului activ al fesoterodinei au scǎzut cu aproximativ 70% şi respectiv 75%, dupǎ administrarea oralǎ a 8 mg de fesoterodină.
4 cyp3a4- induktorer efter induktion af cyp3a4 ved samtidig administration af rifampicin 600 mg 1 gang dagligt faldt cmax og auc for fesoterodins aktive metabolit med henholdsvis cirka 70% og 75% efter oral administration af 8 mg fesoterodin.