Je was op zoek naar: rufinamidu (Tjechisch - Deens)

jedna tableta obsahuje 100 mg rufinamidu
hver tablet indeholder 100 mg rufinamid

biologická dostupnost rufinamidu je závislá na dávce.
rufinamids biotilgængelighed er dosisafhængig.

tyto příhody vedly k vysazení rufinamidu ve 20% případů.
disse hændelser medførte seponering af rufinamid i 20% af tilfældene.

jedna potahovaná tableta inovelon 100 mg obsahuje 100 mg rufinamidu.
hver inovelon 100 mg filmovertrukket tabet indeholder 100 mg rufinamid.

nejsou k dispozici žádné údaje o interakci rufinamidu s alkoholem.
der foreligger ingen data vedrørende rufinamids interaktion med alkohol.

nejsou k dispozici klinické údaje o podávání rufinamidu během těhotenství.
for rufinamids vedkommende findes der ingen kliniske data om eksponerede graviditeter.

tato hodnocení ukazují, že pohlaví neovlivňuje farmakokinetiku rufinamidu do klinicky významné míry.
disse vurderinger tyder på, at køn ikke påvirker rufinamids farmakokinetik i klinisk relevant omfang.

pohlaví pro vyhodnocení vlivu pohlaví na farmakokinetiku rufinamidu bylo použito populační modelování farmakokinetiky.
køn populationsfarmakokinetisk modellering har været brugt til at vurdere indflydelsen af køn på rufinamids farmakokinetik.

je dostupný ve formě oválných růžových tablet s obsahem 100 mg, 200 mg nebo 400 mg rufinamidu.
det fås som ovale, lyserøde tabletter, som indeholder 100 mg, 200 mg eller 400 mg rufinamid.

po současném podávání lamotriginu, topiramátu nebo benzodiazepinů nebyly pozorovány žádné významné změny koncentrace rufinamidu.
der er ikke observeret signifikante ændringer i rufinamidkoncentrationen efter samtidig indgift af lamotrigin, topiramat eller benzodiazepiner.

jiné antiepileptické přípravky koncentrace rufinamidu mohou být sníženy současným podáváním karbamazepinu, fenobarbitalu, fenytoinu, vigabatrinu nebo primidonu.
andre antiepileptika rufinamidkoncentrationen kan nedsættes ved samtidig indgift af carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, vigabatrin eller primidon.

děti (2- 12 let) děti mají obvykle nižší clearance rufinamidu než dospělé osoby a tento rozdíl souvisí s velikostí těla.
børn (2- 12 år) børn har almindeligvis lavere rufinamidclearance end voksne og denne forskel er relateret til kropsstørrelsen.

je tedy nepravděpodobné, aby nastaly klinicky významné interakce zprostředkované inhibicí systému cytochromů p450 rufinamidem.
det er således usandsynligt, at der vil forekomme interaktioner af klinisk betydning som er, medieret af rufinamids hæmning af cytokrom p450 systemet.