Je was op zoek naar: fetotoxicitet (Zweeds - Engels)

teslascan orsakar fetotoxicitet och embryotoxicitet hos kanin.
teslascan causes foetotoxicity and embryotoxicity in rabbits.

fetotoxicitet hos kanin sågs även vid mycket låga exponeringar hos moderdjuret.
foetotoxicity in rabbits was also seen at very low maternal exposure.

baserat på verkningsmekanismen har sonidegib i djurstudier visat teratogenicitet och fetotoxicitet.
based on the mechanism of action, in animal studies, sonidegib has been shown to be teratogenic and foetotoxic.

djurstudier har visat teratogenicitet och fetotoxicitet (se avsnitt 5.3).
studies in animals have shown teratogenicity and foetotoxicity (see section 5.3).

på kanin observerades ingen teratogenicitet eller fetotoxicitet, men däremot konstaterades maternell toxicitet.
although no teratogenicity or foetotoxicity was observed in the rabbit, maternal toxicity was found.

djurstudier har visat reproduktionstoxikologiska effekter inklusive embryotoxicitet och fetotoxicitet (se avsnitt 5.3).
studies in animals have shown reproductive toxicity effects including embryotoxicity and foetotoxicity (see section 5.3).

emea 2003 emea/ cpmp/ 32703/ 03 exponering under första trimestern förefaller det human fetotoxicitet enligt beskrivning nedan.
emea/ cpmp/ 32703/ 03 lactation

på kanin observerades ingen teratogenicitet eller embryo/fetotoxicitet, men däremot konstaterades maternell toxicitet vid dosen 0,1 mg/kg beroende på reducerad kalciumnivå i serum.
no teratological or embryo/foetal effects were observed in rabbits, although maternal toxicity was marked at 0.1 mg/kg due to decreased serum calcium levels.

i studier av embryo- och fetotoxicitet på råttor ledde kontinuerlig intravenös administrering av iloprost till anomalier i enstaka falanger på framtassarna hos ett fåtal foster/ungar, utan något dosberoende.
in embryo- and foetotoxicity studies in rats continuous intravenous administration of iloprost led to anomalies of single phalanges of the forepaws in a few foetuses/pups without dose dependence.

i reproduktionsstudier fanns ingenting som tydde på att sevelamer framkallade embryoletalitet, fetotoxicitet eller teratogenicitet vid de prövade doserna (upp till 1 g/kg/dag på kaniner och upp till 4,5 g/kg/dag på råttor).
in reproduction studies there was no evidence that sevelamer induced embryolethality, foetotoxicity or teratogenicity at the doses tested (up to 1 g/kg/day in rabbits and up to 4.5 g/kg/day in rats).