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monographie
2 ml
Última atualização: 2011-10-23
Frequência de uso: 1
Qualidade:
Aviso: esta concordância pode estar incorreta.
Exclua-a, se este for o caso.
ep- monographie
rp * ≥ 1 v skladu z ep monografom
Última atualização: 2011-10-23
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Aviso: esta concordância pode estar incorreta.
Exclua-a, se este for o caso.
monographie 0063 beschrieben
eur monografija 0063.
Última atualização: 2017-04-26
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muster einer monographie
oblika monografije
Última atualização: 2014-10-18
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monographie und technische spezifikation
monografije in identifikacijski zapisi
Última atualização: 2008-03-04
Frequência de uso: 1
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(4) die zuständigen behörden der mitgliedstaaten ziehen die monographie heran,
4. pristojni organi držav članic uporabijo monografijo:
Última atualização: 2008-03-04
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die komplexität dieser korrelation wird demnächst in einer ebdd-monographie untersucht und erörtert.
koristno bi bilo imeti informacije iz drugih držav in to po določenih starostnih skupinah (npr. 15- do 24-letniki).
Última atualização: 2014-02-06
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drei kapitel dieser monographie werden dem thema der zunehmenden nachfrage nach behandlungen wegen cannabisproblemen gewidmet sein.
kot pri podobnih projektih v avstriji gre za program usposabljanja, ki poteka v desetih modulih, njegov cilj pa je
Última atualização: 2014-02-06
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die chargen bestanden den test in bezug auf die zieltiersicherheit gemäß der ph.-eur- monographie 0064
so serije prestale test varnosti pri ciljnih živalih v skladu z monografijo evropske farmakopeje 0064.
Última atualização: 2012-04-11
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die kommission stimmt nach dem verfahren des artikels 23 der stellungnahme des ständigen futtermittelausschusses zur monographie sowie den Änderungen daran zu.
komisija odobri mnenje stalnega odbora za krmo o monografiji in njegove spremembe v skladu s postopkom iz člena 23.
Última atualização: 2008-03-04
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-Änderung des verfahrens zur herstellung von bestandteilen, die mit einer monographie des europäischen arzneibuchs übereinstimmen und durch ein eignungszertifikat des europäischen arzneibuchs nachgewiesen werden.
-sprememba v postopku izdelave sestavin, ki ustrezajo monografiji evropske farmakopeje in ki so potrjene s certifikatom ustreznosti iz evropske farmakopeje
Última atualização: 2008-03-04
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(2) im falle einer Änderung der merkmale oder der eigenschaften des zusatzstoffs ist eine standardprobe zu hinterlegen, die der neuen monographie des zusatzstoffs entspricht.
2. Če so značilnosti ali lastnosti dodatka modificirane, se priskrbi nov standardni vzorec, ki ustreza novi monografiji.
Última atualização: 2008-03-04
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b) nach Überprüfung der dokumente feststeht, daß die monographie oder die technische spezifikation nicht den daten des dossiers entspricht, auf dessen grundlage die erstzulassung erteilt worden ist.
(b) če je po natančnem pregledu dokumentov ugotovljeno, da monografije in identifikacijski zapisi niso v skladu z datumom v dokumentaciji, na podlagi katerega je bilo izdano originalno dovoljenje.
Última atualização: 2008-03-04
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"wenn der zulassungsinhaber auf die gültige ausgabe des arzneibuchs verweist, ist kein Änderungsantrag erforderlich, sofern die Änderung innerhalb von 6 monaten nach verabschiedung der überarbeiteten monographie erfolgt."
"kadar se imetnik dovoljenja za promet sklicuje na veljavno izdajo farmakopeje, vloga za spremembo ni potrebna, če je sprememba uvedena v šestih mesecih od začetka veljavnosti revidirane monografije.";
Última atualização: 2008-03-04
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die kommission ist verpflichtet, die vorläufige zulassung der substanzen der gruppe der coccidiostatika und anderen arzneimittel zurückzuziehen, wenn bis 1. oktober 1998 die für die unterlagen zu den bisherigen genehmigungen verantwortlichen oder ihre bevollmächtigten über den bei der kommission bericht erstattenden mitgliedstaat keine neuen anträge mit monographie und technischer spezifikation gestellt haben.
ker mora komisija odvzeti začasna dovoljenja za kokcidiostatike in druge zdravilne snovi, za katere niso bile dane nove vloge za dovoljenje pred 1. oktobrom 1998, skupaj z monografijo in obvestilom z natančnimi podatki, ki bi ga morala poslati komisiji oseba, odgovorna za dokumentacijo, na podlagi katerega je bilo izdano prejšnje dovoljenje ali pa njegov naslednik ali nasledniki, s posredovanjem države članice poročevalke;
Última atualização: 2008-03-04
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die studien wurden gemäß den anforderungen der entsprechenden europäischen pharmakopöe-monographien durchgeführt.
Študije so bile izvedene v skladu z zahtevami ustreznih monografij evropske farmakopeje.
Última atualização: 2017-04-26
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