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Dinamarquês

Húngaro

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Dinamarquês

astellas pharmaceuticals aebe

Húngaro

polska Ελλάδα astellas pharma sp. z o. o.

Última atualização: 2012-04-10
Frequência de uso: 1
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Dinamarquês

nestor pharmaceuticals ltd.

Húngaro

nestor pharmaceuticals ltd.

Última atualização: 2014-11-16
Frequência de uso: 1
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Dinamarquês

polska glaxosmithkline pharmaceuticals s. a.

Húngaro

polska gsk commercial sp. z o. o.

Última atualização: 2012-04-10
Frequência de uso: 1
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Dinamarquês

indehaveren af markedsføringstilladelsen er valeant pharmaceuticals ltd.

Húngaro

a forgalomba hozatali engedély jogosultja a valeant pharmaceuticals ltd.

Última atualização: 2012-04-10
Frequência de uso: 1
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Dinamarquês

indehaveren af markedsføringstilladelsen procter & gamble pharmaceuticals uk ltd.

Húngaro

a forgalomba hozatali engedély jogosultja procter & gamble pharmaceuticals uk ltd.

Última atualização: 2012-04-10
Frequência de uso: 1
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Dinamarquês

teva pharmaceuticals works private limited company h- 2100 gödöllő táncsics mihály út 82 ungarn

Húngaro

teva gyógyszergyár zártkörűen működő részvénytársaság h- 2100 gödöllő táncsics mihály út 82 magyarország

Última atualização: 2012-04-10
Frequência de uso: 3
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Dinamarquês

europa- kommissionen udstedte en markedsføringstilladelse med gyldighed i hele den europæiske union for axura til merz pharmaceuticals gmbh den 17. maj 2002.

Húngaro

2002. május 17- én az európai bizottság a merz pharmaceuticals gmbh részére az axura- ra vonatkozóan megadta az európai unió egész területére érvényes forgalomba hozatali engedélyt.

Última atualização: 2012-04-10
Frequência de uso: 1
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Dinamarquês

europa- kommissionen udstedte en markedsføringstilladelse med gyldighed i hele den europæiske union for circadin til neurim pharmaceuticals eec limited den 29. juni 2007.

Húngaro

2007. június 29- én az európai bizottság a neurim pharmaceuticals eec limited részére a circadinra vonatkozóan megadta az európai unió egész területére érvényes forgalomba hozatali engedélyt.

Última atualização: 2012-04-10
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Dinamarquês

den fremskyndede fornyede undersøgelse af rådets forordning (ef) nr. 2164/98 vedrørende nestor pharmaceuticals limited afsluttes.

Húngaro

a tanács 2164/98/ek rendeletének a nestor pharmaceuticals limitedre vonatkozó gyorsított felülvizsgálata ezzel lezárult.

Última atualização: 2014-11-16
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Dinamarquês

europa- kommissionen udstedte en markedsføringstilladelse med gyldighed i hele den europæiske union for firmagon til ferring pharmaceuticals a/ s den 17. februar 2009.

Húngaro

2009. február 17- én az európai bizottság a ferring pharmaceuticals a/ s részére a firmagon- ra vonatkozóan megadta az európai unió egész területére érvényes forgalomba hozatali engedélyt.

Última atualização: 2012-04-10
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Dinamarquês

valera pharmaceuticals ltd. indgav ansøgninger om gensidig anerkendelse af vantas, 50 mg, implantat på grundlag af den markedsføringstilladelse, danmark udstedte den 17. november 2005.

Húngaro

a valera pharmaceuticals ltd kölcsönös elismerés iránti kérelmeket nyújtott be a vantas 50 mg- os implantátum kapcsán, a dánia által 2005. november 17- én kiadott forgalomba hozatali engedély alapján.

Última atualização: 2012-04-10
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europa- kommissionen udstedte en markedsføringstilladelse med gyldighed i hele den europæiske union for livensa til procter & gamble pharmaceuticals - germany gmbh den 28. juli 2006.

Húngaro

2006. július 28- án az európai bizottság a procter & gamble pharmaceuticals uk ltd részére a livensa- ra vonatkozóan megadta az európai unió egész területére érvényes forgalomba hozatali engedélyt.

Última atualização: 2012-04-10
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Dinamarquês

winthrop pharmaceuticals uk ltd indgav ansøgninger om gensidig anerkendelse af doxazosin “ winthrop ” 4 mg depottabletter og tilknyttede navne på grundlag af den markedsføringstilladelse, danmark udstedte den 30. september 2002.

Húngaro

a winthrop pharmaceuticals uk ltd kölcsönös elismerés iránti kérelmeket nyújtott be a doxazosin „ winthrop ” 4 mg retard tablettára és kapcsolódó nevekre a dánia által 2002. szeptember 30- án kiadott forgalomba hozatali engedély alapján.

Última atualização: 2012-04-10
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Dinamarquês

merz pharmaceuticals gmbh indgav ansøgninger om gensidig anerkendelse af xeomin, 100 ld50 - enheder pulver til injektionsvæske, opløsning, på grundlag af den markedsføringstilladelse, tyskland udstedte den 31. maj 2005.

Húngaro

a merz pharmaceuticals gmbh a németország által 2005. május 31- én kiadott forgalomba hozatali engedély alapján nyújtott be kérelmet a xeomin, por injekciós oldathoz 100 ld50 egység, kölcsönös elismerése érdekében.

Última atualização: 2012-04-10
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Dinamarquês

efter indførelsen af de endelige foranstaltninger modtog kommissionen en anmodning om en fremskyndet fornyet undersøgelse af rådets forordning (ef) nr. 2164/98 i medfør af artikel 20 i grundforordningen fra en indisk producent af den pågældende vare, nestor pharmaceuticals limited (»ansøgeren«).

Húngaro

a végleges intézkedések kivetését követően a nestor pharmaceuticals limitedtől (a továbbiakban: „a kérelmező”), az érintett termék egyik indiai előállítójától az alaprendelet 20. cikke alapján kérelem érkezett a bizottsághoz a 2164/98/ek tanácsi rendelet gyorsított felülvizsgálatának kezdeményezése iránt.

Última atualização: 2014-11-16
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