Você procurou por: sitagliptínu (Eslovaco - Alemão)

zodpovedajúci 100 mg sitagliptínu.
100 mg sitagliptin.

Účinky sitagliptínu na iné lieky
die wirkung von sitagliptin auf andere arzneimittel

Štúdie sitagliptínu v kombinácii s metformínom
studien mit sitagliptin in kombination mit metformin

pridanie sitagliptínu k samotnému glimepiridu alebo
das design einer 24-wöchigen plazebokontrollierten studie diente der bewertung der wirksamkeit und sicherheit von sitagliptin (100 mg einmal täglich) in verbindung mit glimepirid allein oder mit glimepirid in kombination mit metformin.

plazmatická auc sitagliptínu stúpala úmerne dávke.
die plasma-auc von sitagliptin stieg proportional mit der dosis an.

v predklinických štúdiách sa nepreukázala genotoxicita sitagliptínu.
sitagliptin zeigte in präklinischen studien keine genotoxischen wirkungen.

Štúdia sitagliptínu v kombinácii s metformínom a inzulínom
studie mit sitagliptin in kombination mit metformin und insulin

absolútna biologická dostupnos sitagliptínu je približne 87%.
87%.

každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg sitagliptínu
jede filmtablette enthält 50 mg sitagliptin (als phosphat 1 h2o) und 1.000 mg metforminhydrochlorid.

Štúdia sitagliptínu v kombinácii s metformínom a ppar agonistom
studie mit sitagliptin in kombination mit metformin und einem pparγ-agonisten

použitie sitagliptínu v kombinácii s inzulínom sa dostatočne neštudovalo.
zur anwendung von sitagliptin in kombination mit insulin liegen keine ausreichenden daten vor.

každá tableta obsahuje monohydrát sitagliptíniumfosfátu zodpovedajúci 100 mg sitagliptínu.
jede filmtablette enthält sitagliptinphosphat 1 h2o entsprechend 100 mg sitagliptin.

pridanie sitagliptínu k inzulínu zaistilo významné zlepšenia glykemických parametrov.
die gabe von sitagliptin zusätzlich zu insulin führte zu signifikanten verbesserungen der blutparameter.

tieto zmeny vo farmakokinetike sitagliptínu neboli považované za klinicky významné.
diesen veränderungen der pharmakokinetik von sitagliptin wurde keine klinische relevanz beigemessen.

uskutočnili sa dve štúdie na zhodnotenie účinnosti a bezpečnosti sitagliptínu v monoterapii.
zur bewertung der wirksamkeit und sicherheit der monotherapie mit sitagliptin wurden zwei studien durchgeführt.

pridanie sitagliptínu ku glimepiridu a metformínu zabezpečilo signifikantné zlepšenia glykemických parametrov.
die kombination von sitagliptin, glimepirid und metformin führte zu einer signifikanten verbesserung der glykämischen parameter.

frakcia sitagliptínu reverzibilne viazaná na plazmatické bielkoviny je nízka (38 %).
der anteil reversibel an plasmaproteine gebundenen sitagliptins ist gering (38 %).

každá tableta obsahuje 50 mg sitagliptínu (ako monohydrát fosfátu) a 850 mg metformíniumchloridu.
jede tablette enthält 50 mg sitagliptin (als phosphat 1 h2o) und 850 mg metforminhydrochlorid.

každá filmom obalená tableta (tableta) obsahuje monohydrát sitagliptíniumfosfátu zodpovedajúci 100 mg sitagliptínu.
jede filmtablette enthält sitagliptinphosphat 1 h2o entsprechend 100 mg sitagliptin.