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vaikuttava aine on febuksostaatti.
a substância activa é febuxostate.

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eliminaatio febuksostaatti eliminoituu sekä maksa - että munuaisteitse.
10 eliminação o febuxostate é eliminado pelas vias hepática e renal.

imetys ei tiedetä, erittyykö febuksostaatti ihmisen rintamaitoon.
aleitamento desconhece- se se o febuxostate é excretado no leite materno em seres humanos.

adenuricin vaikuttava aine, febuksostaatti, vähentää virtsahapon muodostumista.
a substância activa do adenuric, o febuxostate, reduz a formação de ácido úrico.

tämä viittaa siihen, että febuksostaatti saattaa olla heikko cyp2d6- entsyymin estäjä myös in vivo.
num estudo com indivíduos saudáveis, 120 mg de adenuric 1xdia (qid) originou num aumento médio de 22% da auc da desipramina, um substrato da cyp2d6, o que indica um potencial efeito inibitório fraco do febuxostate sobre a enzima cyp2d6 in vivo.

febuksostaatti on 2- aryylitiatsolijohdannainen, jonka terapeuttinen vaikutus perustuu ksantiinioksidaasin selektiiviseen estoon ja täten seerumin virtsahappopitoisuuden pienentämiseen.
o febuxostate é um derivado do 2- ariltiazol que exerce o seu efeito terapêutico de diminuição do ácido úrico sérico pela inibição selectiva da xo.

imeytyminen febuksostaatti imeytyy nopeasti (tmax 1, 0– 1, 5 h) ja hyvin (vähintään 84%).
absorção o febuxostate é rapidamente (tmáx de 1, 0- 1, 5 h) e bem (pelo menos 84%) absorvido.

10 metabolia febuksostaatti metaboloituu suuressa määrin udp- glukuronyylitransferaasivälitteisen konjugaation ja sytokromi (cyp) p450 - välitteisen oksidaation kautta.
metabolismo o febuxostate é extensivamente metabolizado por conjugação através do sistema enzimático da uridina difosfato glucuronosiltransferase (udpgt) e oxidação pelo sistema do citocromo p450 (cyp).

terapeuttisina pitoisuuksina febuksostaatti ei estä muita puriini - tai pyrimidiinimetaboliaan osallistuvia entsyymejä, joita ovat guaniinideaminaasi, hypoksantiiniguaniinifosforibosyylitransferaasi, orotaattifosforibosyylitransferaasi, orotidiinimonofosfaattidekarboksylaasi ja puriininukleosidifosforylaasi.
em concentrações terapêuticas, o febuxostate não inibe outras enzimas envolvidas no metabolismo das purinas ou das pirimidinas, nomeadamente a guanina desaminase, a hipoxantina guanina fosforibosiltransferase, a orotato fosforibosiltransferase, a orotidina monofosfato descarboxilase ou a purina nucleósido fosforilase.

febuksostaatti on voimakas ei- puriiniselektiivinen ksantiinioksidaasin estäjä (np- sixo), jonka estovaikutuksen ki- arvo on alle 1 nm in vitro.
o febuxostate é um inibidor potente da xo não selectivo para as purinas (np- sixo), com um valor ki de inibição in vitro inferior a um nanomolar.

80 mg: n suuruisen oraalisen 14c- merkityn febuksostaattiannoksen jälkeen noin 49% annoksesta erittyi virtsaan muuttumattomassa muodossa olevana febuksostaattina (3%), vaikuttavan aineen asyyliglukuronidina (30%), tunnettuina oksidatiivisina metaboliitteina ja niiden konjugaatteina (13%) sekä muina tuntemattomina metaboliitteina (3%).
após a administração oral de uma dose de 80 mg de febuxostate marcado com 14c, cerca de 49% da dose foi recuperada na urina sob a forma de febuxostate inalterado (3%), acil glucoronido da substância activa (30%), metabolitos oxidativos conhecidos e respectivos conjugados (13%) e outros metabolitos desconhecidos (3%).