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cette anomalie enzymatique entraîne une accumulation anormale d’une substance lipidique appelée globotriaosylcéramide (gl-3) dans les reins, le cœur et d’autres organes, ce qui cause les sympt mes de la maladie de fabry.
this enzyme defect leads to abnormal deposits of a fatty substance known as globotriaosylceramide (gl-3) in kidneys, heart, and other organs, leading to the symptoms of fabry disease.
Última atualização: 2017-04-26
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