Você procurou por: idursulfase (Inglês - Eslovaco)

idursulfase
idursulfáza

elaprase idursulfase
elaprase idursulfáza

each ml contains 2 mg of idursulfase
každý ml obsahuje 2 mg idursulfázy.

each vial contains 6 mg of idursulfase.
každá injekčná liekovka obsahuje 6 mg idursulfázy.

each vial of elaprase contains 6 mg of idursulfase.
každá injekčná liekovka elaprase obsahuje 6 mg idursulfázy.

idursulfase has a molecular weight of approximately 76 kd.
idursulfáza má molekulárnu hmotnosť približne 76 kda.

marginally weighted (om) mean (se) idursulfase placebo
(pozorovaný rozdiel) (smerodajná chyba)

elaprase 2 mg/ml concentrate for solution for infusion idursulfase
elaprase 2 mg/ml infúzny koncentrát idursulfáza

animal studies have shown excretion of idursulfase in breast milk.
Štúdie na zvieratách dokázali vylučovanie idursulfázy do materského mlieka.

each vial contains 6 mg of idursulfase each ml contains 2 mg of idursulfase
každý ml obsahuje 2 mg idursulfázy.

idursulfase is produced in a human cell line by genetic engineering technology.
idursulfáza sa vyrába v ľudskej bunkovej línii technológiou génového inžinierstva.

idursulfase is produced by recombinant dna technology in a continuous human cell line.
idursulfáza sa vyrába rekombinantnou technológiou dna v kontinuálnej ľudskej bunkovej línii.

idursulfase has no or negligible influence on the ability to drive and use machines.
idursulfáza nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

elaprase is a concentrate for solution for infusion that contains the active substance idursulfase.
elaprase je koncentrát na infúzny roztok, ktorý obsahuje účinnú látku idursulfázu.

as a precautionary measure, it is preferable to avoid the use of idursulfase during pregnancy.
ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu idursulfázy počas gravidity.

each vial of elaprase is intended for single use only and contains 6 mg of idursulfase in 3 ml of solution.
každá injekčná liekovka elaprase je určená iba na jedno použitie a obsahuje 6 mg idursulfázy v 3 ml roztoku.

treatment of hunter syndrome patients with intravenous idursulfase provides exogenous enzyme for uptake into cellular lysosomes.
liečba pacientov trpiacich hunterovým syndrómom intravenózne podávanou idursulfázou zabezpečuje exogénny enzým, prijímaný do celulárnych lyzozómov.

based on its metabolism in cellular lysosomes, idursulfase would not be a candidate for cytochrome p450 mediated interactions.
idursulfáza by s ohľadom na jej metabolizmus v celulárnych lyzozómoch nemala byť kandidátom na interakcie sprostredkovávané cytochrómom p450.

the reduction of urinary gag excretion was somewhat less in patients for whom circulating anti-idursulfase antibodies were detected.
u pacientov, u ktorých boli detegované protilátky na idursulfázu v obehu, bol pokles vylučovania gag v moči o niečo nižší.

patients treated with idursulfase may develop infusion-related reactions (see section 4.8).
u pacientov liečených idursulfázou sa môžu prejaviť reakcie súvisiace s infúziou (pozri časť 4.8).