Você procurou por: pivotal study (Inglês - Finlandês)

pivotal study (07-avr-123)
keskeinen tutkimus (07-avr-123)

histopathology from the pivotal study was used.
pivotaalitutkimuksen histopatologiset tiedot olivat käytössä.

patients treated within the pivotal study
keskeisessä tutkimuksessa hoitoa saaneet potilaat

pivotal study (n= 25) zlb03_002cr
pivotaalinen tutkimus (n= 25) zlb03 002cr

pivotal study – study 209 (core phase; itt)
avaintutkimus – tutkimus 209 (ydinvaihe; itt)

the pivotal study pr-005 was conducted in europe.
avaintutkimus pr-005 tehtiin euroopassa.

the patient population was comparable to the pivotal study.
potilasryhmä oli verrattavissa keskeiseen tutkimukseen.

mantle cell lymphoma patients were not included in the pivotal study.
avaintutkimukseen ei otettu mukaan manttelisolulymfoomaa sairastavia potilaita.

results at 3 years for the itt population in the pivotal study*
hoitoaikeen (itt) mukaisen potilasjoukon tulokset 3 vuoden kuluttua keskeisessä tutkimuksessa

table 2 adverse drug reactions observed in the phase ii pivotal study
taulukko 2 vaiheen ii avaintutkimuksessa havaitut haittavaikutukset

in the pivotal study patients were monitored for 24 h after each infusion.
keskeisessä tutkimuksessa tutkimuspotilaita tarkkailtiin 24 tunnin ajan jokaisen infuusion jälkeen.

in the pivotal study gao4753g 1% of patients experienced gastrointestinal perforation.
maha-suolikanavan perforaatioita esiintyi pivotaalitutkimuksessa gao4753g 1 %:lla potilaista.

the pivotal study included 1637 postmenopausal women (mean age 69.5 years).
ydintutkimukseen osallistui 1637 postmenopausaalista naista (keski-ikä 69,5 vuotta).

in another pivotal study patients were randomly assigned to the rocuronium or vecuronium group.
potilaat jaettiin toisessa pivotaalitutkimuksessa satunnaisesti rokuronia tai vekuronia saavaan ryhmään.

the pid pivotal study included a total of 80 patients aged between 3 and 69 years old.
pid-pivotaalitutkimuksessa oli mukana kaikkiaan 80 iältään 3–69-vuotiasta potilasta.

points to consider on application with 1) meta-analyses and 2) one pivotal study
points to consider on application with 1) meta - analyses and 2) one pivotal study

in the pivotal study of chondrocelect, patients with these comorbidities of the knee were excluded from treatment.
chondrocelectin avaintutkimuksessa potilaat, joilla oli näitä samanaikaisia polviongelmia, suljettiin tutkimuksesta.

the rate of genotypically confirmed telbivudine resistance in the pivotal study at 48 weeks was 2.7%.
pivotaalitutkimuksen viikolla 48 telbivudiinille genotyyppisesti resistenteiksi osoittautui 2, 7%.

pivotal study of cerdelga in treatment-naïve gd1 patients – study 02507(engage)
keskeinen tutkimus cerdelga-valmisteen käytöstä gd1-potilaiden hoitoon, jotka eivät olleet aiemmin saaneet eliglustaattihoitoa – tutkimus 02507 (engage)

however, one reported case in a patient treated with odomzo 800 mg in a non-pivotal study was confirmed.
ei-avaintutkimuksessa vahvistettiin kuitenkin yksi ilmoitettu tapaus 800 mg odomzo-hoitoa saaneella potilaalla.