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enoxaparin
enoxaparin

enoxaparin n (%)
33 (1,2)

enoxaparin 40 mg
enoxaparin 40 mg

sammenlignet med enoxaparin
enoxaparin

10 enoxaparin 95% konfidensinterval
95 %-konfidenzintervall

forekomst (%) risiko sammenlignet enoxaparin
inzidenzen (%) risikoverhältnis zu enoxaparin

hazard ratio sammenlignet med enoxaparin
risikoverhältnis zu enoxaparin

enoxaparin påvirkede ikke rivaroxabans farmakokinetik.
enoxaparin hatte keinen einfluss auf die pharmakokinetik von rivaroxaban.

n forekomst (%) risiko sammenlignet enoxaparin
inzidenz (%) risikoverhältnis zu enoxaparin

enoxaparin/vkab) 3, 6 eller 12 måneder
enoxaparin/vkab) 3, 6 oder 12 monate

det vides ikke, om uomdannet enoxaparin udskilles i human mælk.
es ist nicht bekannt, ob unverändertes enoxaparin in die muttermilch übergeht.

parinux, over for 1, 2% af dem, der fik enoxaparin. m
behandelten patienten im vergleich zu 1,2% der mit enoxaparin behandelten patienten beobachtet.

på dag 9 var incidensen af svær blødning for fondaparinux og enoxaparin hhv.
enoxaparin 2,1% bzw.

den tilsvarende incidens hos patienter, der fik den anbefalede behandling med enoxaparin
die entsprechenden inzidenzen bei patienten, die die empfohlene enoxaparindosis zur behandlung der tvt erhielten, betrugen 2,5%, 3,6% und 8,3% und die inzidenzen der mit der empfohlenen dosis ufh behandelten patienten mit le lagen bei 5,5%, 6,6% und 7,4%.

enoxaparin blev givet i en dosis på 40 mg dagen før operationen og dagligt derefter.
in der re-model-studie (kniegelenksersatz) erfolgte die behandlung über 6-10 tage, in der re-novate-studie (hüftgelenksersatz) über 28-35 tage.

enoxaparin underlegen (forekomst af vte henholdsvis 3, 9% og 4, 1%).
4,1%).

ufraktioneret heparin og enoxaparin er blevet anvendt som antitrombotisk behandling i kliniske studier med metalyse.
in klinischen studien mit metalyse wurden nichtfraktioniertes heparin und enoxaparin als antithrombotische begleittherapie verwendet.

18 subkutant én gang daglig versus enoxaparin 1 mg/ kg subkutant to gange daglig til ca.
18 5.2 pharmakokinetische eigenschaften

der er ingen evidens for, at enoxaparin passerer placentabarrieren under andet trimester af graviditeten hos mennesker.
beim menschen gibt es keine belege dafür, dass enoxaparin im zweiten schwangerschaftstrimester die plazentaschranke passiert.

der var ikke andre dabigatran relaterede anti-koagulation test, der var ændret væsentligt ved forbehandling med enoxaparin.
die vorbehandlung mit enoxaparin ergab keine signifikanten veränderungen bei anderen im zusammenhang mit dabigatran durchgeführten blutgerinnungstests.