You searched for: immuunglobuliinide (Estniska - Polska)

Datoröversättning

Att försöka lära sig översätta från mänskliga översättningsexempel.

Estonian

Polish

Info

Estonian

immuunglobuliinide

Polish

 

Från: Maskinöversättning
Föreslå en bättre översättning
Kvalitet:

Mänskliga bidrag

Från professionella översättare, företag, webbsidor och fritt tillgängliga översättningsdatabaser.

Lägg till en översättning

Estniska

Polska

Info

Estniska

flebogammadif on ravim, mis kuulub intravenoossete immuunglobuliinide klassi.

Polska

flebogammadif należy do klasy leków zwanych immunoglobulinami.

Senast uppdaterad: 2012-04-12
Användningsfrekvens: 2
Kvalitet:

Estniska

immuunglobuliinide samaaegsel manustamisel võivad tekkida madalamad antikehade tiitrid.

Polska

równoczesne podawanie immunoglobulin może skutkować osiąganiem niższych mian przeciwciał.

Senast uppdaterad: 2012-04-12
Användningsfrekvens: 2
Kvalitet:

Estniska

immuunglobuliinide kliinilise kasutamise kogemuse alusel otsustades ei ole oodata kahjulikke toimeid raseduse kulule, lootele või vastsündinule.

Polska

doświadczenie kliniczne w stosowaniu immunoglobulin nie wskazuje na to, że należy spodziewać się negatywnego wpływu preparatu na przebieg ciąży, rozwój płodu i noworodka.

Senast uppdaterad: 2012-04-12
Användningsfrekvens: 2
Kvalitet:

Estniska

kirjandusviited näitavad ka, et uman bigi farmakokineetiline profiil on võrreldav teiste hepatiit b immuunglobuliinide lihasesiseselt manustatavate preparaatide farmakokineetilise profiiliga.

Polska

dane z literatury naukowej wskazują także, że profil farmakokinetyczny preparatu uman big jest porównywalny do innych produktów zawierających immunoglobuliny wirusowego zapalenia wątroby typu b do stosowania domięśniowego.

Senast uppdaterad: 2012-04-12
Användningsfrekvens: 2
Kvalitet:

Estniska

tuginedes kõigi immuunglobuliinide jaoks kehtestatud põhimõtte tõestuse printsiibile, otsustas veretoodete töörühm, et ühe farmakokineetika uuringu esitamine on vastuvõetav.

Polska

na podstawie dowodu zgodności z zasadami stosowanymi w odniesieniu do wszystkich immunoglobulin bpwp uznała, że przedstawienie pojedynczego badania farmakokinetycznego jest dopuszczalne.

Senast uppdaterad: 2012-04-12
Användningsfrekvens: 2
Kvalitet:

Estniska

vaktsineerimine tuleb vähemalt 3 kuu võrra edasi lükata pärast vere - või plasmaülekandeid või immuunglobuliinide (ig) manustamist.

Polska

nie należy szczepić przez co najmniej 3 miesięce po transfuzji krwi, osocza lub po podaniu immunoglobin (ig).

Senast uppdaterad: 2011-10-23
Användningsfrekvens: 1
Kvalitet:

Varning: Denna återanvändning kan vara fel.
Vänligen ta bort den om du anser det.

Estniska

21 kui ambirix’ i manustatakse samal ajal või vahetult enne või pärast immuunglobuliinide manustamist, on tõenäoline, et teil kujuneb siiski piisav immuunvastus.

Polska

w przypadku podania szczepionki ambirix równocześnie, albo krótko przed lub po podaniu immunoglobulin jest możliwe uzyskanie prawidłowej odpowiedzi immunologicznej.

Senast uppdaterad: 2011-10-23
Användningsfrekvens: 1
Kvalitet:

Varning: Denna återanvändning kan vara fel.
Vänligen ta bort den om du anser det.

Estniska

immuunglobuliinide üldine plasmakontsentratsioon, lümfotsüütide koguarv ja leukotsüütide arv jäi mabthera- ravi järgselt üldjuhul normivahemiku piiridesse, erandiks leukotsüütide arvu mööduv langus esimesel neljal ravijärgsel nädalal.

Polska

po leczeniu produktem mabthera całkowite stężenie immunoglobulin w osoczu, całkowita liczba limfocytów i liczba białych krwinek na ogół utrzymywały się w normie, z wyjątkiem przemijającego zmniejszenia liczby białych krwinek w ciągu pierwszych czterech tygodni od zakończenia leczenia.

Senast uppdaterad: 2012-04-12
Användningsfrekvens: 2
Kvalitet:

Estniska

kas üks elanikkonna hulgas tehtud farmakokineetika uuring ja annustamisskeem, mis erineb müügiloas kavandatutest, on piisav ja küllaldane tõhususe tõestamiseks kõigi immuunglobuliinide euroopa ravimi omaduste põhikokkuvõttes ette nähtud näidustuste osas ilma spetsiifilist kliinilist tõhususe uuringut läbi viimata?

Polska

czy jedno badanie farmakokinetyczne przeprowadzone w populacji i z dawką innymi niż określone w pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu jest odpowiednie i wystarczające do poparcia skuteczności we wszystkich wskazaniach przewidzianych w europejskiej wzorcowej chpl dla immunoglobulin bez przeprowadzenia specyficznego badania klinicznego oceniającego skuteczność?

Senast uppdaterad: 2012-04-12
Användningsfrekvens: 2
Kvalitet:

Estniska

uman big on plasmast valmistatud immuunglobuliinide (peamiselt igg) preparaat, milles on eriti suur hepatiit b viiruse pinnaantigeeni (hbsag) vastaste antikehade sisaldus.

Polska

preparat uman big jest pochodzącym z osocza produktem leczniczym zawierającym immunoglobuliny (głównie igg) ze szczególnie wysoką zawartością przeciwciał przeciwko antygenowi powierzchniowemu wirusa zapalenia wątroby typu b (hbsag).

Senast uppdaterad: 2012-04-12
Användningsfrekvens: 2
Kvalitet:

Estniska

uuringus, mille käigus humira’ t manustati 64 reumatoidartriidiga patsiendile, ei leitud hilist tüüpi ülitundlikkuse pärssimist, immuunglobuliinide taseme langust või efektor t -, b - ning nk- rakkude, monotsüütide/ makrofaagide ja neutrofiilide hulga muutust.

Polska

w badaniu 64 pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów leczonych produktem humira nie stwierdzono działania hamującego reakcje nadwrażliwości typu późnego, obniżenia stężenia immunoglobulin lub zmian w liczbie efektorowych komórek t, b, nk, monocytów/ makrofagów oraz granulocytów obojętnochłonnych.

Senast uppdaterad: 2012-04-12
Användningsfrekvens: 4
Kvalitet:

Få en bättre översättning med
7,758,560,561 mänskliga bidrag

Användare ber nu om hjälp:



Vi använder cookies för att förbättra din upplevelse. Genom att fortsätta besöka den här webbplatsen godkänner du vår användning av cookies. Läs mer. OK