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trabectedina
trabectedin

(trabectedina)
yondelis 0,25 mg pulver zur herstellung eines infusionslösungskonzentrats yondelis 1 mg pulver zur herstellung eines infusionslösungskonzentrats trabectedin

1 mg trabectedina
1 mg trabectedin

trabectedina uso endovenoso
anwendung

il principio attivo è la trabectedina.
der wirkstoff ist trabectedin.

ogni flaconcino contiene 1 mg di trabectedina.
jede durchstechflasche enthält 1 mg trabectedin.

effetti di altre sostanze sulla trabectedina
wirkungen anderer substanzen auf trabectedin

yondelis contiene il principio attivo trabectedina.
yondelis enthält den wirkstoff trabectedin.

ogni flaconcino di polvere contiene 1 mg di trabectedina.
jede durchstechflasche mit pulver enthält 1 mg trabectedin.

la trabectedina risulta genotossica sia in vitro sia in vivo.
trabectedin ist sowohl in vitro als auch in vivo genotoxisch.

1 ml di soluzione ricostituita contiene 0,05 mg di trabectedina.
1 ml rekonstituierte lösung enthält 0,05 mg trabectedin.

ogni flaconcino contiene 0.25 mg di trabectedina yondelis 1 mg:
yondelis 1 mg:

non è noto se la trabectedina venga escreta nel latte umano.
es ist nicht bekannt, ob trabectedin in die muttermilch übergeht.

yondelis è un farmaco antitumorale che contiene il principio attivo trabectedina.
yondelis ist ein krebsarzneimittel, das den wirkstoff trabectedin enthält.

pertanto il rapporto di estrazione della trabectedina può essere considerato moderato.
so kann die extraktionsrate für trabectedin als mäßig angesehen werden.

ogni scatola contiene 1 flaconcino o da 0,25 mg o da 1 mg di trabectedina.
jeder umkarton enthält 1 durchstechflasche mit entweder 0,25 mg oder 1 mg trabectedin.

lo stravaso di trabectedina può provocare necrosi tissutale che richiede asportazione di tessuto necrotico.
die extravasale verabreichung von trabectedin kann eine gewebenekrose hervorrufen, die ein debridement erforderlich macht.

sindrome da aumentata permeabilità capillare: casi di sospetta sindrome da aumentata permeabilità capillare sono stati segnalati con trabectedina.
kapillarlecksyndrom: im zusammenhang mit der anwendung von trabectedin wurde über verdachtsfälle eines kapillarlecksyndroms berichtet.

i pazienti con bilirubina elevata non devono essere trattati con trabectedina (vedere paragrafo 4.2).
patienten mit erhöhtem bilirubin dürfen nicht mit trabectedin behandelt werden (siehe abschnitt 4.2).

evitare l' uso concomitante della trabectedina con l' alcol (vedere paragrafo 4.5).
die begleitende anwendung von trabectedin zusammen mit alkohol ist zu vermeiden (siehe abschnitt 4.5)