Şunu aradınız:: hereditární (Çekçe - Lehçe)

angioedém hereditární
dziedziczny obrzęk angioneurotyczny

hereditární hemoragická teleangiektázie
teleangiektazja dziedziczna krwotoczna

esenciální tremor (hereditární)
drżenie samoistne

hereditární progresivní svalová dystrofie
dystrofie mięśniowe

hereditární angioedém - typy i a ii
obrzęk naczynioruchowy dziedziczny typu i i ii

hereditární senzorické a autonomní neuropatie
neuropatie wrodzone czuciowe i autonomiczne

hereditární leberova atrofie zrakového nervu
zanik nerwu wzrokowego dziedziczny lebera

hereditární hemoragická teleangiektazie rendu-osler
choroba rendu-oslera

to může být nevhodné u pacientů s hereditární intolerancí fruktózy.
może to być istotne u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy.

pacienti se vzácnou hereditární fruktózovou intolerancí by neměli tento přípravek užívat.
pacjenci z rzadką, wrodzoną nietolerancją fruktozy nie powinni stosować tego leku.

- nestabilní angina pectoris a hereditární degenerativní poškození sítnice jako např. retinitis
- niestabilna dławica piersiowa oraz rozpoznane wrodzone choroby zwyrodnieniowe siatkówki, takie

- angioedém v anamnéze (hereditární, idiopatický nebo angioedém při předchozím užití ace
- obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie (dziedziczny, idiopatyczny lub wywołany uprzednim

tento lé ivý p ípravek nesmí užívat pacienti se vzácnou hereditární intolerancí fruktózy, malabsorpcí
lek ten nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi schorzeniami, takimi jak nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy i galaktozy oraz niedobór sacharazy i izomaltazy.

pacienti se vzácnou hereditární intolerancí galaktózy, s lappovým nedostatkem laktázy nebo s malabsorpcí glukózy a galaktózy by neměli tento přípravek užívat.
pacjenci z rzadkimi wrodzonymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy- galaktozy nie powinni stosować tego produktu.

nárůst peroxidu vodíku nad obvyklé hladiny může být upraven endogenními antioxidanty a jediným zvýšeným rizikem zůstává hemolýza u pacientů s deficitem g6pd a s hereditární anémií.
nadmiar nadtlenku wodoru ponad poziom prawidłowy może być eliminowany przez endogenne antyoksydanty i dlatego zwiększone ryzyko wystąpienia hemolizy występuje tylko u pacjentów z niedoborem g6pd i u pacjentów z wrodzoną niedokrwistością.

tento léčivý přípravek nesmí užívat pacienti se vzácnou hereditární intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy a galaktózy nebo insuficiencí sacharázy- izomaltázy.
pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy- galaktozy lub niedoborem sacharazy- izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego.

pacienti se vzácnou hereditární nesnášenlivostí galaktózy, s vrozeným deficitem laktázy, nebo s glukózo- galaktózovou malabsorpcí by neměli užívat tento lék.
pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu lapp, zespołem złego wchłaniania glukozy- galaktozy nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego.

pacienti se vzácnou hereditární fruktózovou intolerancí, glukózo - galaktózovou malabsorpcí nebo sacharózo- isomaltázovou insuficiencí by perorální roztok neměli užívat.
pacjenci z rzadką, wrodzoną nietolerancją fruktozy, zaburzeniami wchłaniania glukozy- galaktozy lub niedoborem sacharozy- izomaltazy nie powinni stosować tego leku.

bezpečnost sildenafilu nebyla studována u následujících podskupin nemocných, a proto jeho použití je u nich kontraindikováno do doby, než budou k dispozici další informace: závažná jaterní porucha, hypotenze (tk < 90/ 50mm hg), cévní mozková příhoda nebo infarkt myokardu v nedávné anamnéze a také známé hereditární degenerativní postižení sítnice, jako je např. retinitis pigmentosa (malá část těchto nemocných má genetické postižení retinální fosfodiesterázy).
stosowanie syldenafilu u tych pacjentów jest przeciwwskazane.