Şunu aradınız:: fondaparinuxu (Çekçe - Slovence)

vylučování fondaparinuxu ek
majhna telesna masa av

není známo antidotum fondaparinuxu.
antidota za fondaparinuks ne poznamo.

vylučování fondaparinuxu se snižuje s hmotností.
izločanje fondaparinuksa se zmanjšuje s telesno maso.

bezpečnost fondaparinuxu 2, 5 mg byla hodnocena u
varnost fondaparinuksa 2, 5 mg so ocenjevali pri:

tro farmakokinetika fondaparinuxu nebyla při poškození jater hodnocena.
me jetrna okvara - farmakokinetika fondaparinuksa pri jetrnih okvarah ni bila ovrednotena.

těžké poškození jater není nutná úprava dávkování fondaparinuxu.
huda jetrna okvara prilagajanje odmerka ni potrebno.

výsledkem je určení koncentrace fondaparinuxu v miligramech (mg).
zato koncentracijo fondaparinuksa izražamo v miligramih (mg).

tro těžké poškození jater není nutná úprava dávkování fondaparinuxu.
huda jetrna okvara

poškození jater farmakokinetika fondaparinuxu nebyla při poškození jater hodnocena.
jetrna okvara - farmakokinetika fondaparinuksa pri jetrnih okvarah ni bila ovrednotena.

s vte užívajících navrhovanou léčebnou dávku fondaparinuxu jednou denně jsou:
fondaparinuksa enkrat na dan, so:

distribuce distribuční objem fondaparinuxu je limitován (7- 11 litrů).
nja porazdelitev volumen porazdelitve fondaparinuksa je majhen (7- 11 litrov).

antitrombotická aktivita fondaparinuxu je výsledkem antitrombinem iii (antitrombin) zprostředkované selektivní
antitrombotični učinek fondaparinuksa je rezultat selektivne inhibicije faktorja xa preko antitrombina iii (antitrombin).

jedna předplněná injekční stříkačka (0, 8 ml) obsahuje 10 mg sodné soli fondaparinuxu
ena napolnjena injekcijska brizga (0, 8 ml) vsebuje 10 mg natrijevega fondaparinuksa.

děti - fondaparinux nebyl zkoumán u této skupiny.
otroci - uporabe fondaparinuksa pri otrocih niso proučevali.