Şunu aradınız:: bexarotene (İngilizce - Yunanca)

bexarotene
βεξαροτένη

- targretin - bexarotene -b
targretin bexarotene b

bexarotene is not genotoxic.
Το βηξαροτένιο δεν είναι γενοτοξικό.

targretin 75 mg soft capsules bexarotene
targretin 75 mg μαλακά καψάκια Βηξαροτένιο

one capsule contains 75 mg of bexarotene.
Κάθε καψάκιο περιέχει 75 mg βηξαροτενίου.

concomitant administration of gemfibrozil with bexarotene is not recommended.
Δεν συνιστάται η ταυτόχρονη χορήγηση γεμφιβροζίλης με βηξαροτένιο.

lft elevations associated with the use of bexarotene have been reported.
Έχουν αναφερθεί αυξήσεις στις εξετάσεις ηπατικής λειτουργίας που σχετίζονται με τη χρήση βηξαροτενίου.

bexarotene should not be used in breast-feeding mothers.
Το βηξαροτένιο δεν πρέπει να λαμβάνεται από θηλάζουσες μητέρες.

patients receiving bexarotene should not donate blood for transfusion.
Οι ασθενείς που λαμβάνουν βηξαροτένιο δεν πρέπει να δίνουν αίμα για μετάγγιση.

each targretin capsule contains 75 mg of the active substance bexarotene.
Κάθε καψάκιο targretin περιέχει 75 mg της δραστικής ουσίας βηξαροτένιο.

the active substance in targretin, bexarotene, is an anticancer agent.
Η δραστική ουσία του targretin, το βηξαροτένιο, είναι ένα αντικαρκινικό φάρμακο.

the estimated renal clearance of bexarotene is less than 1 ml/minute.
Η εκτιμούμενη νεφρική κάθαρση του βηξαροτενίου είναι μικρότερη από 1 ml/λεπτό.

lactation: it is not known whether bexarotene is excreted in human milk.
Δεν είναι γνωστό κατά πόσον το βηξαροτένιο απεκκρίνεται στο ανθρώπινο γάλα.

1: adverse reactions noted with increased frequency when bexarotene was administered at a dose
1: οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρήθηκαν με αυξημένη συχνότητα όταν το βηξαροτένιο χορηγήθηκε σε δόση

any patient treated with bexarotene who experiences visual difficulties should have an appropriate ophthalmologic examination.
Κάθε ασθενής που υποβάλλεται σε θεραπεία με βηξαροτένιο και παρουσιάζει δυσκολία στην όραση, πρέπει να υποβληθεί στην κατάλληλη οφθαλμολογική εξέταση.

in vivo, bexarotene causes tumour regression in some animal models and prevents tumour induction in others.
in vivo, το βηξαροτένιο προκαλεί υποστροφή του όγκου σε μερικά ζωικά μοντέλα και προλαμβάνει το σχηματισμό όγκων σε άλλα.

protein binding/ distribution: bexarotene is highly bound (> 99%) to plasma proteins.
Το βηξαροτένιο δεσμεύεται σε υψηλό ποσοστό (> 99%) με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

liver function test (lft) abnormalities: lft elevations associated with the use of bexarotene have been reported.
Διαταραχές στις εξετάσεις ηπατικής λειτουργίας: Έχουν αναφερθεί αυξήσεις στις εξετάσεις ηπατικής λειτουργίας που σχετίζονται με τη χρήση βηξαροτενίου.

bexarotene has a different adverse reaction profile to other oral, non-retinoid x receptor (rxr) - selective retinoids.
Το βηξαροτένιο έχει διαφορετικό προφίλ ανεπιθύμητων ενεργειών από τα άλλα μη-rxr (ρητινοειδείς Χ υποδοχείς) εκλεκτικά ρητινοειδή φάρμακα που χορηγούνται από το στόμα.

metabolism: bexarotene metabolites in plasma include 6- and 7-hydroxy-bexarotene and 6- and 7-oxo- bexarotene.
Οι μεταβολίτες του βηξαροτενίου στο πλάσμα είναι μεταξύ άλλων το 6 - και το 7- υδροξυ- βηξαροτένιο και το 6 - και 7- οξο- βηξαροτένιο.