Şunu aradınız:: lansoprazole (Bulgarca - Fince)

lansoprazole teva 15 mg gastro- resistant capsules
lansoprazole teva 15 mg 15 mg gastro- resistant capsules

lansoprazole 15 mg 15 mg gastro- resistant capsules
suun kautta

lansoprazole teva 15 mg microgranules gastro résistantes en gélule
lansoprazole teva

lansoprazole има широк терапевтичен прозорец по отношение на клинична ефикасност и безопасност.
lisäksi sen annos - / vastekäyrä on tasainen, eli sen teho on suureksi osaksi annoksesta riippumaton.

ОБЩА ИНФОРМАЦИЯ lansoprazole 15 и 30 mg гастрорезистентни капсули, твърди, представлява генеричен препарат, съдържащ ланзопразол като активно вещество.
taustatietoa lansopratsoli, 15 ja 30 mg, kovat enterokapselit ja geneeriset valmisteet, joiden vaikuttava aine on lansopratsoli.

Това е известна фармакокинетична характеристика на lansoprazole, особено когато се приема със силно калорични храни или с храни с високо съдържание на мазнини, както е в случая.
tämä on lansoprazolen tunnettu farmakokineettinen ominaisuus etenkin hyvin rasva - ja kaloripitoisen aterian yhteydessä otettuna, kuten tässä tapauksessa.

През септември 2006 г. е започната процедура по взаимно признаване за lansoprazole, която включва 16 засегнати държави членки и Великобритания като референтна държава- членка.
yhdistynyt kuningaskunta oli viitejäsenvaltio.

teva uk limited подава заявления за взаимно признаване на lansoprazole и сродни имена, 15 и 30 mg, гастрорезистентни капсули, твърди, на основание на разрешението за употреба, издадено в Обединеното кралство на 9 декември 2005 г.
teva uk limited toimitti lansopratsolin ja sen rinnakkaisnimien 15 ja 30 mg: n kovia enterokapseleita varten vastavuoroista tunnustamista koskevat hakemukset yhdistyneen kuningaskunnan 9. joulukuuta 2005 myöntämän myyntiluvan perusteella.

По време на заседанията си за периода 18 – 21 юни 2007 г. в светлината на общите представени данни и от научното обсъждане в рамките на Комитета, chmp постига становище, че съотношението полза/ риск е благоприятно за lansoprazole и сродни имена, че повдигнатите от Чешката република, Испания и Португалия възражения не трябва да попречат на издаването на разрешение за употреба и че Кратката характеристика на продукта, опаковката и листовката са окончателните версии, разработени по процедурата на координационната група.
toimitettujen tietojen ja komiteassa käydyn tieteellisen keskustelun perusteella chmp: n kantana oli 18. - 21. kesäkuuta pidetyssä kokouksessa, että lansopratsolin ja sen rinnakkaisnimien hyöty- riskisuhde on suotuisa, että tšekin tasavallan, espanjan ja portugalin esittämät vastalauseet eivät ole este myyntiluvan myöntämiselle ja että voimassa olevat valmisteyhteenveto, myyntipäällysmerkinnät ja pakkausseloste ovat koordinointiryhmämenettelyn aikana hyväksytyt lopulliset versiot.