Şunu aradınız:: lääketurvatoimintasuunnitelmaan (Fince - İngilizce)

lääketurvatoimintasuunnitelmaan
pharmacovigilance plan or risk minimisation activities

lääketurvatoimintasuunnitelmaan tai riskin minimointitoimiin
pharmacovigilance plan or risk minimisation activities

lääketurvatoimintasuunnitelmaan tai riskien minimointitoimiin.
pharmacovigilance plan or risk minimisation activities

· turvallisuusmääräyksiin, lääketurvatoimintasuunnitelmaan tai riskinhallintatoimiin
· when new information is received that may impact on the current safety specification,

tietoihin, lääketurvatoimintasuunnitelmaan tai riskien minimointitoimiin
pharmacovigilance plan or risk minimisation activities· within 60 days of an important (pharmacovigilance or risk minimisation) milestone being

lääketurvatoimintasuunnitelmaan tai riskin hallintatoimenpiteisiin on saatavilla
pharmacovigilance plan or risk minimisation activities

specification) , lääketurvatoimintasuunnitelmaan tai riskien minimoimiseen tähtääviin toimenpiteisiin
pharmacovigilance plan or risk minimisation activities

turvallisuusmääräyksiin, lääketurvatoimintasuunnitelmaan tai riskinhallintatoimiin vaikuttavan uuden tiedon tultua esiin
when new information is received that may impact on the current safety specification, pharmacovigilance plan or risk minimisation activities

turvallisuusmääräyksiin, lääketurvatoimintasuunnitelmaan ja riskienhallintatoimiin vaikuttavan uuden tiedon tultua esiin.
when new information is received that may impact on the current safety specification, pharmacovigilance plan or risk minimisation activities

kun saadaan lisätietoja, jotka voivat vaikuttaa nykyisiin turvallisuustietoihin, lääketurvatoimintasuunnitelmaan tai riskin minimoimisaktiviteetteihin
when new information is received that may impact on the current safety specification, pharmacovigilance plan or risk minimisation activities

kun saataville tulee uutta tietoa, joka voi vaikuttaa lääkkeen turvallisuusprofiiliin, lääketurvatoimintasuunnitelmaan tai riskien minimointiaktiviteetteihin
when new information is received that may impact on the current safety specification, pharmacovigilance plan or risk minimisation activities

kun saadaan uutta tietoa, joka voi vaikuttaa voimassa olevaan turvamääritykseen, lääketurvatoimintasuunnitelmaan tai riskien minimointitoimiin.
when new information is received that may impact on the current safety specification, pharmacovigilance plan or risk minimisation activities

kun saadaan uutta tietoa, joka saattaa vaikuttaa voimassaoleviin turvallisuusmääräyksiin, lääketurvatoimintasuunnitelmaan tai riskien minimoimiseen tähtääviin toimenpiteisiin.
when new information is received that may impact on the current safety specification, pharmacovigilance plan or risk minimisation activities

pandemiatilanteessa myyntiluvan hakija tekee prospektiivisen kohort-tutkimuksen, siten kuin lääketurvatoimintasuunnitelmassa on sovittu.
during the pandemic, the applicant will conduct a prospective cohort study as identified in the pharmacovigilance plan.