Şunu aradınız:: nadph (Fransızca - Lehçe)

nadph dehydrogenase
dehydrogenaza nadph

nadph nad transhydrogenase
transhydrogenazy nadp

nadh, nadph oxidoreductases
oksydoreduktazy nadh, nadph

nadph-ferrihemoprotéine reductase
reduktaza cytochromu c

glutamate synthase(nadph)
syntaza glutaminowa

thiorédoxine-réductase (nadph)
reduktaza tioredoksynodisiarczkowa

nadph-enoyl acp réductase
reduktaza nadph enoilo-acp

enoyl-acp réductase (nadph)
reduktaza nadph enoilo-acp

déficit en enzyme nadph réductase.
niedobór enzymu reduktazy nadph.

enoyl-acp réductase nadph-dépendante
reduktaza nadph enoilo-acp

enoyl-(acyl-carrier-protein) reductase (nadph)
reduktaza nadph enoilo-acp

déficit en nadph (nicotinamide adénine phosphate dinucléotide phosphate) réductase
niedobór reduktazy nadph (fosforanu dinukleotydu nikotynoamidoadeninowego).

enoyl-(acyl-carrier protein) reductase (nadph, b-specific)
reduktaza nadph enoilo-acp

au niveau des fractions hépatiques humaines s9, la formation des métabolites a été indépendante du nadph, ce qui implique que le métabolisme est dans tous les cas catalysé par les enzymes cytosoliques.
w ludzkich frakcjach wątrobowych s9, tworzenie metabolitów było niezależne od nadph, co sugeruje, że metabolizm jest katalizowany przez enzymy cytozolowe.

au niveau des fractions hépatiques humaines s9, la formation des métabolites a été indépendante du nadph, ce qui implique que les isoenzymes du cytochrome p450 ne contribuent pas au métabolisme de l’azacitidine.
w ludzkich frakcjach wątrobowych s9, tworzenie metabolitów było niezależne od nadph, co sugeruje, że w metabolizmie azacytydyny nie uczestniczą izoenzymy cytochromu p450.

cabozantinib est un substrat pour le métabolisme in vitro du cyp3a4, en tant qu’anticorps neutralisant de la formation inhibée du métabolite oxyde xl184 n de >80 % dans une incubation de microsomes hépatiques humains (mhh), catalysée par nadph ; en revanche, les anticorps neutralisant de cyp1a2, cyp2a6, cyp2b6, cyp2c8, cyp2c19, cyp2d6 et cyp2e1 n’ont eu aucun effet sur la formation des métabolites du cabozantinib.
w warunkach in vitro, kabozantynib stawał się substratem metabolizmu izoenzymu cyp3a4, kiedy przeciwciało neutralizujące cyp3a4 hamowało powstawanie metabolitu n-tlenku xl184 o >80% w inkubacji mikrosomów wątroby ludzkiej katalizowanej nadph; z kolei przeciwciała neutralizujące cyp1a2, cyp2a6, cyp2b6, cyp2c8, cyp2c19, cyp2d6 oraz cyp2e1 nie wywierały żadnego wpływu na tworzenie się metabolitów kabozantynibu.