Şunu aradınız:: inhibitorem (Lehçe - İtalyanca)

jest inhibitorem cyp3a4.
l' atazanavir è metabolizzato nel fegato attraverso il cyp3a4 di cui è inibitore.

aliskiren jest inhibitorem reniny.
quando viene bloccata la produzione di angiotensina i, i livelli di angiotensina i e angiotensina ii diminuiscono.

telbiwudyna jest inhibitorem syntezy zarówno
l’ incorporazione della telbivudina-5'-trifosfato nel dna virale causa l’ interruzione della catena del dna, con conseguente inibizione della replicazione dell’ hbv.

cynakalcet jest silnym inhibitorem cyp2d6.
medicinali metabolizzati dall' enzima p450 2d6 (cyp2d6): cinacalcet è un potente inibitore del cyp2d6.

amprenawir jest substratem i inhibitorem cyp3a4.
amprenavir è insieme substrato e inibitore del cyp3a4.

tenofowir jest nukleotydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy.
tenofovir è un inibitore nucleotidico della transcrittasi inversa, genericamente noto come nrti ed agisce interferendo con la normale attività di enzimi (in hiv: transcrittasi inversa; in epatite b:

jest on inhibitorem resorpcji kości przez osteoklasty.
È un inibitore dell' assorbimento osseo osteoclastico.

brynzolamid nie jest inhibitorem izoenzymów cytochromu p- 450.
la brinzolamide non è un inibitore degli isoenzimi citocromo p-450.

ob • lek nazywany inhibitorem proteazy (leczenie hiv)
ketoconazolo (trattamento antifungino) un medicinale chiamato inibitore delle proteasi (trattamento hiv)

abakawir jest nukleozydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy (nrti).
meccanismo d’ azione: abacavir è un nrti.

- emtrycytabina jest nukleozydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy (nrti)
- emtricitabina è un inibitore nucleosidico della transcrittasi inversa (nrti)

anagrelid jest inhibitorem fosfodiesterazy iii cyklicznego adenozynomonofosforanu (camp).
anagrelide è un inibitore della fosfodieresterasi iii c-amp dipendente.

substancja czynna preparatu agenerase, amprenawir, jest inhibitorem proteazy.
il principio attivo di agenerase, amprenavir, è un inibitore della proteasi.

mycophenolate mofetil teva jest inhibitorem dehydrogenazy inozynomonofosforanu (impdh).
micofenolato mofetile teva è un inibitore dell’ enzima inosina monofosfato deidrogenasi (impdh).

leki metabolizowane przez cyp2d6: duloksetyna jest umiarkowanym inhibitorem cyp2d6.
medicinali metabolizzati dal cyp2d6: la duloxetina è un inibitore moderato del cyp2d6.

celekoksyb jest doustnym, selektywnym inhibitorem cyklooksygenazy- 2 (cox- 2).
celecoxib è un inibitore selettivo della cicloossigenasi-2 (cox-2), somministrato per via orale.