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po ištirpinimo:
após reconstituição:

po ištirpinimo 1 ml
após reconstituição, 1 ml contém 50 mg

po ištirpinimo ir atskiedimo:
após reconstituição e diluição:

po ištirpinimo pagal nurodymus:
após a reconstituição segundo as instruções:

ištirpinimo procesas, žingsnis po žingsnio
c) reconstituição da solução passo a passo

3, 5 mg / 2, 5 ml po ištirpinimo
3, 5 mg / 2, 5 ml após reconstituição

c) ištirpinimo procesas, žingsnis po žingsnio
c) reconstituição da solução passo a passo

rekomenduojama vaistą švirkšti iškart po ištirpinimo.
É recomendado que o medicamento seja utilizado imediatamente após a reconstituição.

po ištirpinimo 1 ml tirpalo yra 10 mg vorikonazolo.
equivalente a uma solução de 10 mg/ ml após reconstituição como recomendado.

ne daugiau kaip 1 mg/kg po visiško ištirpinimo
teor não superior a 1 mg/kg, após dissolução total

tinka iki po ištirpinimo ar praskiedimo vartoti nedelsiant.
val utilizar imediatamente após a reconstituição ou diluição

1000 tv oktokogo alfa, po ištirpinimo – 200 tv/ ml.
200 ui/ ml após reconstituição.

po ištirpinimo tirpalą reikia atskiesti maišelyje su savene skiedikliu.
após reconstituição, a solução deve ser ainda diluída no saco com o diluente savene.

po ištirpinimo, tirpalą reikia papildomai atskiesti maišelyje su savene skiedikliu.
após a reconstituição, a solução deve ser novamente diluída no saco com o savene diluente.

po ištirpinimo rekomenduojama buteliukus greitai atskiesti, kad ilgainiui nesusidarytų baltymų dalelių.
após reconstituição, recomenda- se a diluição imediata dos frascos para injectáveis, para 4. minimizar a formação de partículas proteicas com o passar do tempo.

viename buteliuke po miltelių ištirpinimo yra 1, 23 mmol (29 mg) natrio.
após reconstituição, 1, 23 mmol (29 mg) de sódio por frasco para injectáveis.

- bendras laikas nuo ištirpinimo, praskiedimo, laikymo šaldytuve iki vartojimo pabaigos turi būti
- o tempo total entre a reconstituição, diluição, armazenagem num frigorífico e o final da

po ištirpinimo 4 ml injekcinio vandens, paruoštoje suspensijoje yra 25 mg/ ml azacitidino.
após reconstituição com 4 ml de água para preparações injectáveis, a suspensão reconstituída contém 25 mg/ ml de azacitidina.

po ištirpinimo viename šio vaistinio preparato buteliuke yra 0. 45 mmol natrio (10 mg).
após reconstituição este medicamento contém 0, 45 mmol de sódio (10 mg) por frasco.

eptacog alfa (aktyvintas) 1 mg / buteliuke (50 ktv / buteliuke), 1 mg/ ml po ištirpinimo,
eptacog alfa (activado) 1 mg/ frasco para injectáveis (50 kui/ frasco), 1 mg/ ml após a reconstituição