尝试学会如何从人工翻译例句找到译文。
drug master file
从: 机器翻译 建议更好的译文 质量：
来自专业的译者、企业、网页和免费的翻译库。
添加一条翻译
master file
hovedfil
最后更新： 2014-11-14 使用频率： 5 质量： 参考： IATE
european drug master file
最后更新： 2011-10-23 使用频率： 1 质量： 参考： IATE警告：此对齐可能有误。如果您觉得是这样，请将其删除。
individual master file
register over bidragydere
european drug master file – revision
residual solvents thf and nmp
最后更新： 2012-04-12 使用频率： 2 质量： 参考： IATE
mf master file (root df)
mf hovedfil (dedikeret rodfil) (master file)
最后更新： 2017-02-06 使用频率： 2 质量： 参考： Translated.com
pharmacovigilance system master file
master file for lægemiddelovervågningssystem
最后更新： 2014-11-14 使用频率： 3 质量： 参考： IATE
the trial master file and archiving
forsØgets master file og arkivering
最后更新： 2014-11-21 使用频率： 2 质量： 参考： IATE
content of the pharmacovigilance system master file
indholdet i master filen for lægemiddelovervågningssystemet
最后更新： 2014-11-21 使用频率： 1 质量： 参考： IATE
could not determine the master file for this document.
kunne ikke afgøre master- filen for dette dokument.
最后更新： 2011-10-23 使用频率： 1 质量： 参考： IATE
availability and location of the pharmacovigilance system master file
tilgængelighed af og opbevaringssted for master filen for lægemiddelovervågningssystemet
content of the annex to the pharmacovigilance system master file
indholdet af bilaget til master filen for lægemiddelovervågningssystemet
form of the documents contained in the pharmacovigilance system master file
formkrav til dokumenterne i master filen for lægemiddelovervågningssystemet
pharmacovigilance system master file documents shall be complete and legible.
dokumenterne i master filen for lægemiddelovervågningssystemet skal være fuldstændige og læselige.
maintain and make available on request a pharmacovigilance system master file;
føre og på anmodning stille en master fil for lægemiddelovervågningssystemet til rådighed
the sponsor and the investigator shall keep a clinical trial master file.
sponsor og investigator fører en masterfil for det kliniske forsøg.
最后更新： 2017-04-06 使用频率： 1 质量： 参考： IATE
each such system shall be described in a separate pharmacovigilance system master file.
hvert enkelt system beskrives i en særskilt master fil for lægemiddelovervågningssystemet.
any alteration to the content of the clinical trial master file shall be traceable.
enhver ændring i indholdet af masterfilen for det kliniske forsøg skal kunne spores.
the pharmacovigilance system master file shall have an annex containing the following documents:
master filen for lægemiddelovervågningssystemet skal være forsynet med et bilag, som indeholder følgende dokumenter:
the pharmacovigilance system master file shall contain at least all of the following elements:
master filen for lægemiddelovervågningssystemet indeholder mindst følgende elementer:
any transfer of ownership of the content of the clinical trial master file shall be documented.
enhver overdragelse af ejendomsretten til indholdet af masterfilen for det kliniske forsøg dokumenteres.
