Results for substudy translation from English to Dutch

substudy
substudie

adherence substudy
subonderzoek therapietrouw

adherence substudy participantsb
deelnemers subonderzoek therapietrouwb

the substudy "world war ii"
de substudie "tweede wereldoorlog"

contents of the substudy "world war ii"
inhoud van de substudie "tweede wereldoorlog"

the substudy "world war ii" consists of five parts.
de substudie "tweede wereldoorlog" bestaat uit vijf delen.

increase in sofosbuvir exposure observed in the pharmacokinetic substudy is not clinically relevant.
er wordt geen klinisch relevante geneesmiddelinteractie verwacht.

the safety profile was generally similar to the adverse event monitoring substudy of the sps.
het veiligheidsprofiel was over het geheel genomen vergelijkbaar met dat bij de “adverse event monitoring substudy” van sps.

the results of this substudy suggested that the exposure to the bioactive metabolites (e.g.
de resultaten van deze substudie suggereerden dat de blootstelling aan de bioactieve metabolieten van capecitabine (bijv.

endoscopic appearance of the mucosa was evaluated in 252 patients with eligible baseline endoscopic disease activity in a substudy.
in een substudie werd bij 252 patiënten met een geschikte endoscopische ziekteactiviteit op baseline het endoscopisch uiterlijk van het slijmvlies geëvalueerd.

211 patients from the clinical study in older patients participated in a body composition substudy using dxa body composition analysis.
van de klinische studie bij oudere patiënten namen 211 patiënten deel aan een substudie naar de lichaamssamenstelling met behulp van dexa-lichaamssamenstellingsanalyse.

the types of events reported in these patients were generally similar to the subgroup of patients in the adverse event monitoring substudy.
13 gemeld, waren over het algemeen vergelijkbaar met die van de subgroep patiënten in de “ adverse event monitoring substudy”.

an ophthalmology substudy using specific ophthalmic assessments at specified time points was conducted in 54 patients with nsclc who received crizotinib 250 mg twice daily.
er werd een oogheelkundig subonderzoek uitgevoerd door middel van specifieke oogheelkundige beoordelingen op gespecificeerde tijdstippen bij 54 patiënten met nsclc die tweemaal daags crizotinib 250 mg kregen.

an ecg substudy using blinded manual ecg measurements was conducted in 52 alk-positive nsclc patients who received crizotinib 250 mg twice daily.
een ecg-subonderzoek met geblindeerde, handmatige ecg-metingen werd uitgevoerd bij 52 alk- positieve nsclc-patiënten die tweemaal daags 250 mg crizotinib kregen toegediend.

efficacy was strongly correlated with adherence as assessed by detection of plasma or intracellular drug levels and was higher among substudy participants who received active adherence counselling and as show in table 10.
er was voor de werkzaamheid een duidelijk verband tussen de therapietrouw, beoordeeld aan de hand van de detectie van de geneesmiddelspiegels in plasma of intracellulair, en deze was hoger voor deelnemers aan het subonderzoek die actieve begeleiding voor therapietrouw kregen, en zoals weergegeven in tabel 10.

during the holter substudy in plato, more patients had ventricular pauses >3 seconds with ticagrelor than with clopidogrel during the acute phase of their acs.
tijdens de holter substudie in plato, werden gedurende de acute fase van het acuut coronair syndroom (acs) vaker ventriculaire pauzes ≥ 3 seconden waargenomen bij ticagrelor-patiënten dan bij clopidogrel-patiënten.

in a substudy, a small group of patients who had previously received either tetanus, pneumococcal or influenza vaccinations were found to maintain protective titres after treatment with benlysta.
in een subonderzoek werd gevonden dat een kleine groep patiënten, die eerder tetanus-, pneumokokken- of griepvaccinaties hadden ontvangen, beschermende titers konden handhaven na een behandeling met benlysta.

the effect of fablyn on the lipid profile was evaluated in a 3-year substudy of the pearl study; the substudy enrolled 1,014 postmenopausal women.
het effect van fablyn op het lipidenprofiel werd beoordeeld in een sub-onderzoek van 3 jaar van het pearl-onderzoek; aan het sub-onderzoek namen 1.014 postmenopauzale vrouwen deel.

the following vaccine-related injection-site and systemic adverse reactions were reported at a significantly greater incidence in the vaccine group versus the placebo group in the adverse event monitoring substudy.
bij de “ adverse event monitoring substudy” werden de volgende vaccingerelateerde bijwerkingen op de injectieplaats en systemische bijwerkingen gemeld met een significant hogere incidentie bij de vaccingroep dan bij de placebogroep.

results from pharmacokinetic substudies of pivotal phase iii trials demonstrated no pharmacokinetic interaction of lamivudine on pegasys in hbv patients or between pegasys and ribavirin in hcv patients.
38 resultaten uit farmacokinetische substudies van een belangrijke fase iii-studie lieten geen farmacokinetische interactie zien van lamivudine op pegasys bij hbv patiënten of tussen pegasys en ribavirine bij hcv patiënten.