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pramipexole teva on dopamiiniagonisti, joka stimuloi aivojen dopamiinireseptoreita.
pramipexolo teva è un agonista della dopamina, e agisce stimolando i recettori di dopamina del cervello.
Última actualización: 2012-04-11
Frecuencia de uso: 2
Calidad:
sisapridilla ei terapeuttisina annoksina ole dopamiinireseptoreita estävää vaikutusta.
cisapride, a dosi terapeutiche, non ha un’ azione di blocco sui recettori dopaminergici.
Última actualización: 2012-04-11
Frecuencia de uso: 2
Calidad:
- dopamiinireseptoreita salpaavia antipsykootteja, erityisesti d2- reseptoriantagonisteja, on
- la somministrazione concomitante di farmaci antipsicotici con proprietà bloccanti dei recettori
Última actualización: 2012-04-11
Frecuencia de uso: 2
Calidad:
mirapexin kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä dopamiiniagonistit, jotka stimuloivat aivojen dopamiinireseptoreita.
mirapexin appartiene ad un gruppo di medicinali noti come agonisti dopaminergici che stimolano i recettori della dopamina situati nel cervello.
Última actualización: 2012-04-11
Frecuencia de uso: 2
Calidad:
pramipeksoli lievittää parkinsonin taudille tyypillisiä motoriikan häiriöitä stimuloimalla striatumin dopamiinireseptoreita.
25 il pramipexolo allevia i deficit motori parkinsoniani stimolando i recettori della dopamina nel corpo striato.
Última actualización: 2012-04-11
Frecuencia de uso: 6
Calidad:
tardiivi dyskinesia / ekstrapyramidaalioireet dopamiinireseptoreita salpaavien lääkkeiden käyttö voi aiheuttaa tardiivin dyskinesian.
discinesia tardiva/ sintomi extrapiramidali (dt/ eps)
Última actualización: 2011-10-23
Frecuencia de uso: 1
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Advertencia: puede que esta alineación sea errónea.
Elimínela si lo considera necesario.
vaikutusmekanismi ropiniroli on ei- ergotamiinirakenteinen d2/ d3 dopamiiniagonisti, joka stimuloi striataalisia dopamiinireseptoreita.
meccanismo di azione ropinirolo è un agonista d2/ d3 della dopamina non ergolino simile che stimola i recettori striatali della dopamina.
Última actualización: 2012-04-11
Frecuencia de uso: 2
Calidad:
prekliinisissä tutkimuksissa olantsapiinilla oli merkittävää affiniteettia (ki; < 100 nm) serotoniinireseptoreihin 5- ht2a/ 2c, 5- ht3, 5- ht6; dopamiinireseptoreihin d1, d2, d3, d4, d5; kolinergisiin muskariinireseptoreihin m1 - m5; α 1- adrenergisiin reseptoreihin ja histamiini h1 - reseptoreihin.
in studi pre-clinici olanzapina ha dimostrato di possedere uno spettro di affinità (ki < 100 nm) per i recettori della serotonina 5 ht2a/ 2c, 5 ht3, 5 ht6; della dopamina d1, d2, d3, d4, d5; per i recettori colinergici di tipo muscarinico m1-m5; per quelli adrenergici α ed istaminici h1.
Última actualización: 2012-04-11
Frecuencia de uso: 8
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