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pramipexole teva on dopamiiniagonisti, joka stimuloi aivojen dopamiinireseptoreita.
pramipexolo teva è un agonista della dopamina, e agisce stimolando i recettori di dopamina del cervello.

sisapridilla ei terapeuttisina annoksina ole dopamiinireseptoreita estävää vaikutusta.
cisapride, a dosi terapeutiche, non ha un’ azione di blocco sui recettori dopaminergici.

- dopamiinireseptoreita salpaavia antipsykootteja, erityisesti d2- reseptoriantagonisteja, on
- la somministrazione concomitante di farmaci antipsicotici con proprietà bloccanti dei recettori

mirapexin kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä dopamiiniagonistit, jotka stimuloivat aivojen dopamiinireseptoreita.
mirapexin appartiene ad un gruppo di medicinali noti come agonisti dopaminergici che stimolano i recettori della dopamina situati nel cervello.

pramipeksoli lievittää parkinsonin taudille tyypillisiä motoriikan häiriöitä stimuloimalla striatumin dopamiinireseptoreita.
25 il pramipexolo allevia i deficit motori parkinsoniani stimolando i recettori della dopamina nel corpo striato.

tardiivi dyskinesia / ekstrapyramidaalioireet dopamiinireseptoreita salpaavien lääkkeiden käyttö voi aiheuttaa tardiivin dyskinesian.
discinesia tardiva/ sintomi extrapiramidali (dt/ eps)

vaikutusmekanismi ropiniroli on ei- ergotamiinirakenteinen d2/ d3 dopamiiniagonisti, joka stimuloi striataalisia dopamiinireseptoreita.
meccanismo di azione ropinirolo è un agonista d2/ d3 della dopamina non ergolino simile che stimola i recettori striatali della dopamina.

prekliinisissä tutkimuksissa olantsapiinilla oli merkittävää affiniteettia (ki; < 100 nm) serotoniinireseptoreihin 5- ht2a/ 2c, 5- ht3, 5- ht6; dopamiinireseptoreihin d1, d2, d3, d4, d5; kolinergisiin muskariinireseptoreihin m1 - m5; α 1- adrenergisiin reseptoreihin ja histamiini h1 - reseptoreihin.
in studi pre-clinici olanzapina ha dimostrato di possedere uno spettro di affinità (ki < 100 nm) per i recettori della serotonina 5 ht2a/ 2c, 5 ht3, 5 ht6; della dopamina d1, d2, d3, d4, d5; per i recettori colinergici di tipo muscarinico m1-m5; per quelli adrenergici α ed istaminici h1.