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Allemand

Finnois

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Allemand

codon

Finnois

kodoni

Dernière mise à jour : 2014-12-09
Fréquence d'utilisation : 1
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Allemand

codon, stop-

Finnois

lopetuskodoni

Dernière mise à jour : 2014-12-09
Fréquence d'utilisation : 1
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Allemand

start-codon

Finnois

aloituskodoni

Dernière mise à jour : 2014-11-15
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

Référence: IATE

Allemand

codon, initiator-

Finnois

aloituskodoni

Dernière mise à jour : 2014-12-09
Fréquence d'utilisation : 1
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Référence: IATE
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Allemand

zahl der aminosäure-proben bei codon 146

Finnois

näytteiden määrä, kodonissa 146 aminohappo:

Dernière mise à jour : 2014-11-05
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

Référence: IATE

Allemand

die viren erwerben eine phänotypische resistenz gegenüber thymidinanaloga durch kombination der mutationen an codon 41 und 215 oder durch akkumulation von mindestens 4 der 6 genannten mutationen.

Finnois

virukset tulevat resistenteiksi tymidiinianalogeille joko kodonien 41 ja 215 samanaikaisella mutaatiolla tai siten, että siinä on vähintään neljä kuudesta mutaatiosta.

Dernière mise à jour : 2017-04-25
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :

Référence: IATE

Allemand

präklinische daten aus biochemischen versuchen haben gezeigt, dass dabrafenib ein inhibitor der braf-kinase mit aktivierenden mutationen im codon 600 ist (tabelle 5).

Finnois

biokemiallisissa analyyseissä saadut prekliiniset tiedot osoittivat, että dabrafenibi estää braf- kinaaseja, joissa on aktivoivia mutaatioita kodonissa 600 (taulukko 5).

Dernière mise à jour : 2017-04-25
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

Référence: IATE

Allemand

zusätzliche mutationen im exon 3 vom kras- und nras-gen (codon 59) wurden anschließend identifiziert (n = 7).

Finnois

myöhemmin tunnistettiin vielä kras- ja nras-mutaatioita eksonissa 3 (kodonissa 59) (n = 7).

Dernière mise à jour : 2017-04-25
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

Référence: IATE

Allemand

4% der patienten keine mutationen auf; 24% hatten mutationen in den codons 82 (weniger als 1% der patienten hatten die mutation v82l) und 90; 18% hatten mutationen in den codons 84 und 90; und 53% hatten wenigstens eine schlüsselmutation im codon 90.

Finnois

kodoneissa 33, 82, 84 ja 90 noin 4 prosentilla ei ollut mutaatioita, 24 prosentilla oli mutaatio kodoneissa 82 (alle 1%: lla potilaista oli v82l- mutaatio) ja 90, 18 prosentilla oli mutaatiot kodoneissa 84 ja 90 ja 53 prosentilla oli vähintään yksi avainmutaatio kodonissa 90.

Dernière mise à jour : 2011-10-23
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