Şunu aradınız:: codon (Almanca - Fince)

İnsan katkıları

Profesyonel çevirmenler, işletmeler, web sayfaları ve erişimin serbest olduğu çeviri havuzlarından.

Çeviri ekle

Almanca

Fince

Bilgi

Almanca

codon

Fince

kodoni

Son Güncelleme: 2014-12-09
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:

Uyarı: Bu hizalama yanlış olabilir..
Böyle düşünüyorsanız lütfen silin.

Almanca

codon, stop-

Fince

lopetuskodoni

Son Güncelleme: 2014-12-09
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:

Uyarı: Bu hizalama yanlış olabilir..
Böyle düşünüyorsanız lütfen silin.

Almanca

start-codon

Fince

aloituskodoni

Son Güncelleme: 2014-11-15
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:

Referans: IATE

Almanca

codon, initiator-

Fince

aloituskodoni

Son Güncelleme: 2014-12-09
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:

Referans: IATE
Uyarı: Bu hizalama yanlış olabilir..
Böyle düşünüyorsanız lütfen silin.

Almanca

zahl der aminosäure-proben bei codon 146

Fince

näytteiden määrä, kodonissa 146 aminohappo:

Son Güncelleme: 2014-11-05
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:

Referans: IATE

Almanca

die viren erwerben eine phänotypische resistenz gegenüber thymidinanaloga durch kombination der mutationen an codon 41 und 215 oder durch akkumulation von mindestens 4 der 6 genannten mutationen.

Fince

virukset tulevat resistenteiksi tymidiinianalogeille joko kodonien 41 ja 215 samanaikaisella mutaatiolla tai siten, että siinä on vähintään neljä kuudesta mutaatiosta.

Son Güncelleme: 2017-04-25
Kullanım Sıklığı: 3
Kalite:

Referans: IATE

Almanca

präklinische daten aus biochemischen versuchen haben gezeigt, dass dabrafenib ein inhibitor der braf-kinase mit aktivierenden mutationen im codon 600 ist (tabelle 5).

Fince

biokemiallisissa analyyseissä saadut prekliiniset tiedot osoittivat, että dabrafenibi estää braf- kinaaseja, joissa on aktivoivia mutaatioita kodonissa 600 (taulukko 5).

Son Güncelleme: 2017-04-25
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:

Referans: IATE

Almanca

zusätzliche mutationen im exon 3 vom kras- und nras-gen (codon 59) wurden anschließend identifiziert (n = 7).

Fince

myöhemmin tunnistettiin vielä kras- ja nras-mutaatioita eksonissa 3 (kodonissa 59) (n = 7).

Son Güncelleme: 2017-04-25
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:

Referans: IATE

Almanca

4% der patienten keine mutationen auf; 24% hatten mutationen in den codons 82 (weniger als 1% der patienten hatten die mutation v82l) und 90; 18% hatten mutationen in den codons 84 und 90; und 53% hatten wenigstens eine schlüsselmutation im codon 90.

Fince

kodoneissa 33, 82, 84 ja 90 noin 4 prosentilla ei ollut mutaatioita, 24 prosentilla oli mutaatio kodoneissa 82 (alle 1%: lla potilaista oli v82l- mutaatio) ja 90, 18 prosentilla oli mutaatiot kodoneissa 84 ja 90 ja 53 prosentilla oli vähintään yksi avainmutaatio kodonissa 90.

Son Güncelleme: 2011-10-23
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:

Referans: IATE
Uyarı: Bu hizalama yanlış olabilir..
Böyle düşünüyorsanız lütfen silin.

Daha iyi çeviri için
7,734,563,079 insan katkısından yararlanın

Kullanıcılar yardım istiyor:



Deneyiminizi iyileştirmek için çerezleri kullanıyoruz. Bu siteyi ziyaret etmeye devam ederek çerezleri kullanmamızı kabul etmiş oluyorsunuz. Daha fazla bilgi edinin. Tamam