Je was op zoek naar: codon (Duits - Fins)

Menselijke bijdragen

Van professionele vertalers, bedrijven, webpagina's en gratis beschikbare vertaalbronnen.

Voeg een vertaling toe

Duits

Fins

Info

Duits

codon

Fins

kodoni

Laatste Update: 2014-12-09
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:

Waarschuwing:
Deze centrering kan foutief zijn.
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.

Duits

codon, stop-

Fins

lopetuskodoni

Laatste Update: 2014-12-09
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:

Waarschuwing:
Deze centrering kan foutief zijn.
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.

Duits

start-codon

Fins

aloituskodoni

Laatste Update: 2014-11-15
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:

Referentie: IATE

Duits

codon, initiator-

Fins

aloituskodoni

Laatste Update: 2014-12-09
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:

Referentie: IATE
Waarschuwing:
Deze centrering kan foutief zijn.
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.

Duits

zahl der aminosäure-proben bei codon 146

Fins

näytteiden määrä, kodonissa 146 aminohappo:

Laatste Update: 2014-11-05
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:

Referentie: IATE

Duits

die viren erwerben eine phänotypische resistenz gegenüber thymidinanaloga durch kombination der mutationen an codon 41 und 215 oder durch akkumulation von mindestens 4 der 6 genannten mutationen.

Fins

virukset tulevat resistenteiksi tymidiinianalogeille joko kodonien 41 ja 215 samanaikaisella mutaatiolla tai siten, että siinä on vähintään neljä kuudesta mutaatiosta.

Laatste Update: 2017-04-25
Gebruiksfrequentie: 3
Kwaliteit:

Referentie: IATE

Duits

präklinische daten aus biochemischen versuchen haben gezeigt, dass dabrafenib ein inhibitor der braf-kinase mit aktivierenden mutationen im codon 600 ist (tabelle 5).

Fins

biokemiallisissa analyyseissä saadut prekliiniset tiedot osoittivat, että dabrafenibi estää braf- kinaaseja, joissa on aktivoivia mutaatioita kodonissa 600 (taulukko 5).

Laatste Update: 2017-04-25
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:

Referentie: IATE

Duits

zusätzliche mutationen im exon 3 vom kras- und nras-gen (codon 59) wurden anschließend identifiziert (n = 7).

Fins

myöhemmin tunnistettiin vielä kras- ja nras-mutaatioita eksonissa 3 (kodonissa 59) (n = 7).

Laatste Update: 2017-04-25
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:

Referentie: IATE

Duits

4% der patienten keine mutationen auf; 24% hatten mutationen in den codons 82 (weniger als 1% der patienten hatten die mutation v82l) und 90; 18% hatten mutationen in den codons 84 und 90; und 53% hatten wenigstens eine schlüsselmutation im codon 90.

Fins

kodoneissa 33, 82, 84 ja 90 noin 4 prosentilla ei ollut mutaatioita, 24 prosentilla oli mutaatio kodoneissa 82 (alle 1%: lla potilaista oli v82l- mutaatio) ja 90, 18 prosentilla oli mutaatiot kodoneissa 84 ja 90 ja 53 prosentilla oli vähintään yksi avainmutaatio kodonissa 90.

Laatste Update: 2011-10-23
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:

Referentie: IATE
Waarschuwing:
Deze centrering kan foutief zijn.
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.

Krijg een betere vertaling met
7,734,480,349 menselijke bijdragen

Gebruikers vragen nu voor assistentie



Wij gebruiken cookies om u de best mogelijke ervaring op onze website te bieden. Door de website verder te gebruiken, geeft u toestemming voor het gebruik van cookies. Klik hier voor meer informatie. OK