Você procurou por: codon (Alemão - Finlandês)

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Alemão

Finlandês

Informações

Alemão

codon

Finlandês

kodoni

Última atualização: 2014-12-09
Frequência de uso: 1
Qualidade:

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Alemão

codon, stop-

Finlandês

lopetuskodoni

Última atualização: 2014-12-09
Frequência de uso: 1
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Alemão

start-codon

Finlandês

aloituskodoni

Última atualização: 2014-11-15
Frequência de uso: 1
Qualidade:

Referência: IATE

Alemão

codon, initiator-

Finlandês

aloituskodoni

Última atualização: 2014-12-09
Frequência de uso: 1
Qualidade:

Referência: IATE
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Alemão

zahl der aminosäure-proben bei codon 146

Finlandês

näytteiden määrä, kodonissa 146 aminohappo:

Última atualização: 2014-11-05
Frequência de uso: 1
Qualidade:

Referência: IATE

Alemão

die viren erwerben eine phänotypische resistenz gegenüber thymidinanaloga durch kombination der mutationen an codon 41 und 215 oder durch akkumulation von mindestens 4 der 6 genannten mutationen.

Finlandês

virukset tulevat resistenteiksi tymidiinianalogeille joko kodonien 41 ja 215 samanaikaisella mutaatiolla tai siten, että siinä on vähintään neljä kuudesta mutaatiosta.

Última atualização: 2017-04-25
Frequência de uso: 3
Qualidade:

Referência: IATE

Alemão

präklinische daten aus biochemischen versuchen haben gezeigt, dass dabrafenib ein inhibitor der braf-kinase mit aktivierenden mutationen im codon 600 ist (tabelle 5).

Finlandês

biokemiallisissa analyyseissä saadut prekliiniset tiedot osoittivat, että dabrafenibi estää braf- kinaaseja, joissa on aktivoivia mutaatioita kodonissa 600 (taulukko 5).

Última atualização: 2017-04-25
Frequência de uso: 1
Qualidade:

Referência: IATE

Alemão

zusätzliche mutationen im exon 3 vom kras- und nras-gen (codon 59) wurden anschließend identifiziert (n = 7).

Finlandês

myöhemmin tunnistettiin vielä kras- ja nras-mutaatioita eksonissa 3 (kodonissa 59) (n = 7).

Última atualização: 2017-04-25
Frequência de uso: 1
Qualidade:

Referência: IATE

Alemão

4% der patienten keine mutationen auf; 24% hatten mutationen in den codons 82 (weniger als 1% der patienten hatten die mutation v82l) und 90; 18% hatten mutationen in den codons 84 und 90; und 53% hatten wenigstens eine schlüsselmutation im codon 90.

Finlandês

kodoneissa 33, 82, 84 ja 90 noin 4 prosentilla ei ollut mutaatioita, 24 prosentilla oli mutaatio kodoneissa 82 (alle 1%: lla potilaista oli v82l- mutaatio) ja 90, 18 prosentilla oli mutaatiot kodoneissa 84 ja 90 ja 53 prosentilla oli vähintään yksi avainmutaatio kodonissa 90.

Última atualização: 2011-10-23
Frequência de uso: 1
Qualidade:

Referência: IATE
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