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rmp

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Finnois

Néerlandais

Infos

Finnois

”milk-rmp”

Néerlandais

„melk-rmp”

Dernière mise à jour : 2014-11-10
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

Finnois

”milk-rmp”: raakamaitotuotteille,

Néerlandais

model „milk-rmp” voor producten op basis van rauwe melk;

Dernière mise à jour : 2014-11-15
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :

Finnois

rmp = kaninlihasta saadut lihavalmisteet

Néerlandais

rmp = vleesproducten van konijnenvlees

Dernière mise à jour : 2008-03-04
Fréquence d'utilisation : 5
Qualité :

Référence: Anonyme

Finnois

lisäksi päivitetty rmp tulee toimittaa

Néerlandais

bovendien moet een bijgewerkt risicobeheerplan worden ingediend:

Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

Référence: Anonyme
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Veuillez le supprimer, au besoin.

Finnois

lisäksi, päivitetty rmp tulee lähettää

Néerlandais

bovendien moet een aangepast rmp worden ingediend:

Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

Référence: Anonyme

Finnois

lisäksi päivitetty rmp tulisi esittää:

Néerlandais

daarenboven moet een update van het rmp ingediend worden:

Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :

Référence: Anonyme

Finnois

päivitetty rmp tulee toimittaa myös seuraavissa tapauksissa:

Néerlandais

daarnaast moet een bijgewerkt rmp worden voorgelegd;

Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :

Référence: Anonyme

Finnois

tarkkailun tulokset on ilmoitettava eu: n rmp: lle tai vuosittaisen uudelleenarvioinnin aikana sen mukaan, kumman ajankohta on aikaisempi.

Néerlandais

artsen dienen aangemoedigd te worden patiënten bij het surveillanceprogramma in te schrijven en de resultaten van de surveillance dienen in het bijgewerkte rapport aan de eu-rmp of op het moment van de jaarlijkse evaluatie vermeld te worden, welk van beide eerst komt.

Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

Référence: Anonyme
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Veuillez le supprimer, au besoin.

Finnois

chmp: n ihmislääkkeiden riskienhallintajärjestelmää koskevan ohjeen mukaisesti päivitetty rmp tulee toimittaa samaan aikaan seuraavan määräaikaisen turvallisuuskatsauksen (psur) kanssa.

Néerlandais

zoals beschreven in de chmp-richtlijn voor risicobeheersystemen voor medische producten voor menselijk gebruik moet een bijgewerkt risicobeheerplan tegelijk met het volgende periodieke veiligheidsrapport (psur) worden ingediend.

Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 4
Qualité :

Référence: Anonyme

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