Apprendre à traduire à partir d'exemples de traductions humaines.
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- jekk inti għandek retinitis pigmentosa (marda rari ta ’ l- għajnejn ereditarja).
informe a su médico: − si tiene un problema grave de corazón. − si padece retinitis pigmentosa (una rara enfermedad ocular hereditaria).
firazyr huwa wżat sabiex jittratta s- sintomi ta ’ attakki ta ’ anġjodemija ereditarja f’ adulti.
firazyr está indicado para el tratamiento de los síntomas de ataques de angioedema hereditario en adultos.
firazyr jintuża biex jiġu trattati s- sintomi ta ’ anġjoedema ereditarja (hae) f’ pazjenti adulti.
firazyr se utiliza para el tratamiento de los síntomas del angioedemea hereditario (aeh) en pacientes adultos.
jew ereditarja, sakemm ma tintweriex il- kompetenza ta 'l- immunità tiegħek jew tat- tifel/ tifla tiegħek.
• si usted o su hijo es alérgico (hipersensible) a cualquiera de los componentes de m-m-rvaxpro (incluyendo neomicina o cualquier otro componente incluido en “ otros componentes” – ver sección 6, información adicional). • si usted o su hija está embarazada (además, deberá evitar el embarazo durante los 3 meses siguientes a la vacunación, ver embarazo). • si usted o su hijo tiene una tuberculosis activa no tratada. • si usted o su hijo está recibiendo tratamiento o tomando medicamentos que puedan debilitar el
għalhekk, fuq bażi teoretika, għandu jiġi evitat f’ pazjenti li għandhom defiċjenza ereditarja rari ta ’ hypoxanthine- guanine phosphoribosyl- transferase (hgprt) bħal ma ’ huma s- sindromi lesch- nyhan u kelley- seegmiller.
por lo que, en teoría, debe evitarse su empleo en pacientes con deficiencia hereditaria rara de la hipoxantina-guanina fosforribosil transferasa (hgprt) como es el caso de los síndromes de lesch- nyhan y kelley-seegmiller.