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marda ereditarja
enfermedad hereditaria

- dislipoprotinimja ereditarja
diabetes mellitus con afectación vascular dislipoproteinemia hereditaria

komuni anġjodema ereditarja *
frecuentes

- storja ta ’ anġjoedema ereditarja jew idjopatika
- antecedentes de angioedema idiopático o hereditario.

anġjoedema ereditarja jew idjopatika (ara sezzjoni 4. 4).
angioedema hereditario o idiopático (ver sección 4.4).

- jekk inti għandek problema ereditarja rari ta ’ intolleranza għal fructose
- si tiene problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa.

din tista ma taqbilx ma min għandu intoleranza ta ’ fructose ereditarja.
esto puede no ser adecuado en intolerancia hereditaria a la fructosa.

mediċini li fihom sorbitol m`għandhomx jittieħdu jekk għandek intolleranza għal fructose ereditarja.
no debe tomar medicamentos que contienen sorbitol si tiene intolerancia hereditaria a la fructosa.

m’ huwiex tajjeb għal dawk li jbatu minn intolleranza għall- fruktows li hi ereditarja.
esto puede no ser adecuado en intolerancia hereditaria a la fructosa.

- jekk inti għandek retinitis pigmentosa (marda rari ta ’ l- għajnejn ereditarja).
informe a su médico: − si tiene un problema grave de corazón. − si padece retinitis pigmentosa (una rara enfermedad ocular hereditaria).

firazyr huwa wżat sabiex jittratta s- sintomi ta ’ attakki ta ’ anġjodemija ereditarja f’ adulti.
firazyr está indicado para el tratamiento de los síntomas de ataques de angioedema hereditario en adultos.

tracleer jista ’ jintuża fil- pah li għalija m’ hemm l- ebda kawża identifikata jew tkun ereditarja.
tracleer puede utilizarse en la hap de causa desconocida o familiar;

firazyr jintuża biex jiġu trattati s- sintomi ta ’ anġjoedema ereditarja (hae) f’ pazjenti adulti.
firazyr se utiliza para el tratamiento de los síntomas del angioedemea hereditario (aeh) en pacientes adultos.

jew ereditarja, sakemm ma tintweriex il- kompetenza ta 'l- immunità tiegħek jew tat- tifel/ tifla tiegħek.
• si usted o su hijo es alérgico (hipersensible) a cualquiera de los componentes de m-m-rvaxpro (incluyendo neomicina o cualquier otro componente incluido en “ otros componentes” – ver sección 6, información adicional). • si usted o su hija está embarazada (además, deberá evitar el embarazo durante los 3 meses siguientes a la vacunación, ver embarazo). • si usted o su hijo tiene una tuberculosis activa no tratada. • si usted o su hijo está recibiendo tratamiento o tomando medicamentos que puedan debilitar el

għalhekk, fuq bażi teoretika, għandu jiġi evitat f’ pazjenti li għandhom defiċjenza ereditarja rari ta ’ hypoxanthine- guanine phosphoribosyl- transferase (hgprt) bħal ma ’ huma s- sindromi lesch- nyhan u kelley- seegmiller.
por lo que, en teoría, debe evitarse su empleo en pacientes con deficiencia hereditaria rara de la hipoxantina-guanina fosforribosil transferasa (hgprt) como es el caso de los síndromes de lesch- nyhan y kelley-seegmiller.