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- 5% glukoslösning.
- soluţie de glucoză 5% m/ v
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
om läkemedlet ska spädas rekommenderas 5% glukoslösning.
dacă este necesară diluarea, se recomandă utilizarea soluţiei de glucoză 5%.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :
använd inte glukoslösning för utspädning på grund av möjlig inkompatibilitet.
pentru diluare nu trebuie utilizate soluţii de glucoză datorită posibilei incompatibilităţi.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
patienter som inte svarar på glukagoninjektion, skall ges glukoslösning intravenöst.
pacienţilor care nu răspund la glucagon trebuie să li se administreze soluţie de glucoză intravenos.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
Avertissement : cet alignement peut être incorrect.
Veuillez le supprimer, au besoin.
injektionsflaskans innehåll tillsätts en natriumklorid - eller glukoslösning i en droppåse.
conţinutul flaconului este adăugat la o soluţie de clorură de sodiu sau de glucoză aflate intr- o pungă de perfuzie.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
vid behov kan zarzio spädas i glukoslösning 50 mg/ ml (5%).
dacă este necesar, zarzio poate fi diluat cu soluţie de glucoză 50 mg/ ml (5%).
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
vid spädning med 5% glukoslösning kan administrering av kiovig påverka mätresultatet av blodglukosnivåerna.
administrarea de kiovig diluat cu soluţie de glucoză 5% poate interfera cu determinarea glicemiei.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
vid behov kan filgrastim hexal spädas i glukoslösning 50 mg/ ml (5%).
dacă este necesar, filgrastim hexal poate fi diluat cu soluţie de glucoză 50 mg/ ml (5%).
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
vid behov kan biograstim spädas i 50 mg/ ml (5%) glukoslösning för infusion.
dacă este necesar, biograstim poate fi diluat în soluţie perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml (5%).
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
om glukagon inte finns till hands eller om patienten ej svarar på glukagon behandlingen skall glukoslösning ges intravenöst.
totuşi, dacă glucagonul nu este disponibil sau dacă pacientul nu răspunde la glucagon, se va administra intravenos soluţie de glucoză.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
vid behov kan filgrastim ratiopharm spädas i 50 mg/ ml (5%) glukoslösning för infusion.
61 dacă este necesar, filgrastim ratiopharm poate fi diluat în soluţie perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml (5%).
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 4
Qualité :
administrering var 3: e till 4: e vecka 2 0, 9% natriumkloridlösning eller 5% glukoslösning
administrare la fiecare 3 până la 4 săptămâni 2 soluţie de clorură de sodiu 0, 9% sau soluţie de glucoză 5%
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
använd ej om främmande partiklar eller missfärgning ses. • om läkemedlet ska spädas rekommenderas 5% glukoslösning.
a nu se utiliza dacă se observă particule sau modificări de culoare. • dacă este necesară diluarea, se recomandă utilizarea soluţiei de glucoză 5%.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
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Veuillez le supprimer, au besoin.
för att undvika eventuella oförenligheter ska bondronat koncentrat till infusionsvätska, lösning endast spädas med isoton natriumkloridlösning eller 5% glukoslösning.
pentru a evita incompatibilităţile potenţiale, bondronat concentrat pentru soluţie perfuzabilă trebuie diluat doar cu soluţie izotonă de clorură de sodiu sau cu soluţie de glucoză 5%.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
för ytterligare instruktioner om spädning med glukoslösning 50 mg/ ml (5%) före infusion, se avsnitt 6. 6.
6. 6.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
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före infusionen ska innehållet i injektionsflaskan( orna) enbart lösas i 100 ml isoton natriumkloridlösning eller 100 ml 5% glukoslösning.
pentru perfuzie, conţinutul flaconului( elor) trebuie adăugat numai la 100 ml soluţie izotonă de clorură de sodiu sau la 100 ml soluţie de glucoză 5%.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
46 stabil i 24 timmar vid 2°c – 8°c efter vidare spädning med 100 ml fysiologisk koksaltlösning eller 5% glukoslösning.
după diluare cu 100 ml ser fiziologic sau soluţie de glucoză 5% m/ v este stabilă timp de 24 ore la temperaturi cuprinse între 2°c – 8°c.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 4
Qualité :
filgrastim bör spädas i 20 ml glukoslösning 50 mg/ ml (5%) för infusion (se avsnitt 6. 6 för spädningsinstruktion).
6. 6 pentru instrucţiuni de diluare).
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
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spruta inte in busilvex i en intravenös påse som inte innehåller natriumkloridlösning 9 mg/ ml (0, 9%) för injektion eller glukoslösning 5% för injektion.
busilvex nu trebuie introdus într- o pungă de perfuzie intravenoasă care nu conţine soluţie injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml (0, 9%) sau soluţie injectabilă de glucoză 5%.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
polyvinylklorid, polyetylen och polypropylen (förfyllda med natriumkloridlösning 9 mg/ ml eller glukoslösning 50 mg/ ml) visade inte på några inkompatibiliteter med zometa.
− studiile efectuate cu flacoane din sticlă, diferite tipuri de pungi şi linii de perfuzie fabricate din clorură de polivinil, polietilenă şi polipropilenă (preumplute cu soluţie de clorură de sodiu 0, 9% m/ v sau cu soluţie de glucoză 5% m/ v) nu au dovedit incompatibilitate cu zometa.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
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