プロの翻訳者、企業、ウェブページから自由に利用できる翻訳レポジトリまで。
stopień odpowiedzi hematologicznej (%) chr
Četnost hematologické odpovědi (%) chr
最終更新: 2012-04-10
使用頻度: 2
品質:
2 zwiększać przy ścisłej kontroli hematologicznej.
2 znovu zahájit při snížené dávce.
最終更新: 2012-04-10
使用頻度: 2
品質:
nie stwierdzono kumulowania się toksyczności hematologicznej i niehematologicznej.
nebyly zjištěny žádné známky kumulativní hematologické nebo jiné toxicity.
最終更新: 2012-04-10
使用頻度: 2
品質:
wystąpienie 3. lub 4. stopnia toksyczności poza - hematologicznej
počet destiček < 25 000/ mm3 hemoglobin < 8 g/ dl anc < 500/ mm3
最終更新: 2011-10-23
使用頻度: 1
品質:
警告:見えない HTML フォーマットが含まれています
警告: このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。
pierwszym i najczęstszym objawem supresji hematologicznej jest na ogół neutropenia.
prvním a nejběžnějším projevem hematologické suprese je neutropenie.
最終更新: 2012-04-10
使用頻度: 2
品質:
wskaźnik odpowiedzi hematologicznej wynosił 70% i utrzymywał się 2– 3 miesiące.
dosažená hematologická odpověď byla 70% a trvala 2– 3 měsíce.
最終更新: 2012-04-10
使用頻度: 2
品質:
pacjentów leczonych kladrybiną należy starannie monitorować w kierunku objawów toksyczności hematologicznej i niehematologicznej.
pacienti podstupující terapii kladribinem musí být podrobně monitorováni kvůli příznakům hematologických a nehematologických toxicit.
最終更新: 2012-04-10
使用頻度: 2
品質:
w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia objawów toksyczności hematologicznej, można profilaktycznie podać g- csf.
za účelem zmírnění hematologické toxicity může být profylakticky podán g- csf.
最終更新: 2012-04-10
使用頻度: 2
品質:
w razie toksyczności hematologicznej oraz innego rodzaju toksyczności może być konieczne zmniejszenie dawki lub wydłużenie odstępów pomiędzy podawaniem leku.
hematologická toxicita i jiné toxicity mohou vyžadovat snížené dávky nebo prodloužení intervalu mezi dávkami.
最終更新: 2012-04-10
使用頻度: 2
品質:
w przypadku wystąpienia innych działań toksycznych, w tym toksyczności hematologicznej, opcjonalnie można opóźnić zastosowanie kolejnych dawek.
v případě jiné toxicity, včetně toxicity hematologické, se doporučuje odložit podání následující dávky.
最終更新: 2012-04-10
使用頻度: 2
品質:
należy czasowo przerwać lub całkowicie zaprzestać podawania temozolmidu w czasie leczenia skojarzonego zgodnie z kryteriami toksyczności hematologicznej i pozahematologicznej podanymi w tabeli 1.
podávání tmz by mělo být během fáze souběžné léčby dočasně přerušeno nebo trvale ukončeno podle kritérií hematologické a nehematologické toxicity, jak je uvedeno v tabulce 1.
最終更新: 2012-04-10
使用頻度: 2
品質:
głównym parametrem skuteczności był wskaźnik odpowiedzi hematologicznej, określany jako całkowita odpowiedź hematologiczna, brak objawów białaczki lub powrót do fazy przewlekłej cml.
základním variabilním ukazatelem účinnosti, při použití stejných kritérií jako u akcelerované fáze, byla míra dosažení hematologické odpovědi, popisovaná buď jako kompletní hematologická odpověď, žádný průkaz leukemie, nebo návrat do chronické fáze cml.
最終更新: 2012-04-10
使用頻度: 2
品質:
badania kliniczne w przewlekłej białaczce szpikowej skuteczność produktu glivec jest oceniana na podstawie stopnia całkowitej odpowiedzi hematologicznej i cytogenetycznej oraz czasu przeżycia wolnego od progresji choroby.
klinické studie u chronické myeloidní leukemie Účinnost glivecu je založena na míře celkové hematologické a cytologické odpovědi a doby přežití bez progrese onemocnění.
最終更新: 2012-04-10
使用頻度: 2
品質:
neutropenia, małopłytkowość oraz niedokrwistość należały do najczęściej występujących przypadków toksyczności hematologicznej stwierdzanych w czasie leczenia preparatem caelyx w skojarzeniu z bortezomibem jak również w czasie monoterapii bortezomibem.
nejčastěji hlášenými hematologickými nežádoucími účinky kombinované terapie přípravkem caelyx s bortezomibem i monoterapie bortezomibem byly neutropenie, trombocytopenie a anemie.
最終更新: 2012-04-10
使用頻度: 2
品質:
zastosowany schemat leczenia w powyższych przypadkach prowadził do wyższej częstości występowania toksyczności hematologicznej (patrz 4. 8) niż w badaniach 1 i 2.
4- 17 měsíců)] a vedly ke zvýšenému výskytu hematologické toxicity (viz 4. 8) v porovnání se studií 1 a 2.
最終更新: 2011-10-23
使用頻度: 1
品質:
警告: このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。
dane te należy oceniać w kontekście całościowego profilu bezpieczeństwa produktu leczniczego, a przede wszystkim toksyczności hematologicznej (patrz punkt 4. 8).
tyto údaje by se měly hodnotit v souvislosti s celkovým bezpečnostním profilem léčivého přípravku, zvláště ve vztahu k hematologické toxicitě (viz bod 4. 8).
最終更新: 2012-04-10
使用頻度: 4
品質:
ogólna liczba pacjentów, u których uzyskano całkowitą odpowiedź z lub bez odnowy hematologicznej wynosiła 6 (21%) [95% ci:
u 6 pacientů (21%) [95% is:
最終更新: 2011-10-23
使用頻度: 1
品質:
警告: このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。
u 11 pacjentów z grupy ap, u których oceniano skuteczność, leczenie produktem tasigna pozwoliło uzyskać odsetek ogólnej odpowiedzi hematologicznej (hr) wynoszący 36%.
u 11 pacientů v ap, hodnocených z hlediska účinnosti, vedla léčba k hr celkově u 36% nemocných.
最終更新: 2011-10-23
使用頻度: 1
品質:
警告: このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。
** niewystarczające dane, próbki zebrano tylko od dwóch pacjentów kryteria odpowiedzi hematologicznej (wszystkie odpowiedzi potwierdzone po ≥ 4 tygodniach): leukocyty < 10 x 109/ l, płytki < 450 x 109/ l, mielocyty+metamielocyty < 5% we krwi, brak blastów i
** nedostatečné údaje, pouze dva vhodní pacienti se vzorky kritéria hematologické odpovědi (všechny odpovědi byly potvrzeny po ≥ 4 týdnech):
最終更新: 2011-10-23
使用頻度: 1
品質:
警告:見えない HTML フォーマットが含まれています
警告: このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。