전문 번역가, 번역 회사, 웹 페이지 및 자유롭게 사용할 수 있는 번역 저장소 등을 활용합니다.
vakava suositus siitä, että potilaiden tarkkailussa käytetään kromogeenista substraattimääritystä.
recomandări ferme privind utilizarea testului pe substrat cromogenic când se monitorizează pacienţii.
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 3
품질:
on hyvin suositeltavaa, että laboratoriot käyttävät kromogeenista substraattimääritystä refacto af: ää saavien potilaiden tarkkailuun.
materialele educaţionale destinate personalului medical, pacienţilor şi asociaţiilor de pacienţi cu hemofilie trebuie să includă următoarele elemente cheie: • principalele diferenţele între refacto af şi refacto • modificările pentru refacto af evidenţiate în rezumatul caracteristicilor produsului şi în prospectul cu informaţii pentru pacient • punctele vizuale de diferenţiere a ambalajelor pentru refacto af comparativ cu refacto. • instrucţiuni specifice cu privire la identificarea adecvată, dozele şi monitorizarea refacto af. • informaţii privind faptul că, după trecerea la refacto af, pacienţii trebuie să rămână la tratamentul cu refacto af şi să nu revină la refacto. • riscurile potenţiale ale erorilor de tratament când se utilizează teste diferite sau un standard de laborator diferit pentru monitorizarea pacienţilor.
마지막 업데이트: 2011-10-23
사용 빈도: 1
품질:
경고: 이 정렬은 잘못되었을 수 있습니다.
잘못된 경우 삭제해 주십시오.
on hyvin suositeltavaa, että potilaan tekijä viii- aktiivisuuden tason seurantaan refacto af – hoidon aikana käytetään euroopan farmakopean mukaista kromogeenista substraattimääritystä.
când se monitorizează nivelurile de activitate a factorului viii al pacientului în timpul tratamentului cu refacto af, se recomandă intens, utilizarea testului pe substrat cromogenic agreat de farmacopeea europeană.
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
13 refacto af: n myyntipäällysmerkinnöissä ilmoitettu teho perustuu euroopan farmakopean kromogeeniseen substraattimääritykseen, jossa valmistustehostandardi on kalibroitu who: n kansainvälisen standardin mukaisesti kromogeenisen substraattimäärityksen avulla.
13 potenţa declarată a refacto af se bazează pe testul pe substrat cromogenic agreat de farmacopeea europeană, în care standardul de potenţă de fabricare a fost calibrat în conformitate cu standardul internaţional al oms, utilizând testul pe substrat cromogenic.
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 7
품질: