Обучается переводу с помощью примеров, переведенных людьми.
Добавлены профессиональными переводчиками и компаниями и на основе веб-страниц и открытых баз переводов.
vakava suositus siitä, että potilaiden tarkkailussa käytetään kromogeenista substraattimääritystä.
recomandări ferme privind utilizarea testului pe substrat cromogenic când se monitorizează pacienţii.
Последнее обновление: 2012-04-11
Частота использования: 3
Качество:
on hyvin suositeltavaa, että laboratoriot käyttävät kromogeenista substraattimääritystä refacto af: ää saavien potilaiden tarkkailuun.
materialele educaţionale destinate personalului medical, pacienţilor şi asociaţiilor de pacienţi cu hemofilie trebuie să includă următoarele elemente cheie: • principalele diferenţele între refacto af şi refacto • modificările pentru refacto af evidenţiate în rezumatul caracteristicilor produsului şi în prospectul cu informaţii pentru pacient • punctele vizuale de diferenţiere a ambalajelor pentru refacto af comparativ cu refacto. • instrucţiuni specifice cu privire la identificarea adecvată, dozele şi monitorizarea refacto af. • informaţii privind faptul că, după trecerea la refacto af, pacienţii trebuie să rămână la tratamentul cu refacto af şi să nu revină la refacto. • riscurile potenţiale ale erorilor de tratament când se utilizează teste diferite sau un standard de laborator diferit pentru monitorizarea pacienţilor.
Последнее обновление: 2011-10-23
Частота использования: 1
Качество:
Предупреждение: Это сопоставление может быть неверным.
Удалите его, если считаете, что это так.
on hyvin suositeltavaa, että potilaan tekijä viii- aktiivisuuden tason seurantaan refacto af – hoidon aikana käytetään euroopan farmakopean mukaista kromogeenista substraattimääritystä.
când se monitorizează nivelurile de activitate a factorului viii al pacientului în timpul tratamentului cu refacto af, se recomandă intens, utilizarea testului pe substrat cromogenic agreat de farmacopeea europeană.
Последнее обновление: 2012-04-11
Частота использования: 2
Качество:
13 refacto af: n myyntipäällysmerkinnöissä ilmoitettu teho perustuu euroopan farmakopean kromogeeniseen substraattimääritykseen, jossa valmistustehostandardi on kalibroitu who: n kansainvälisen standardin mukaisesti kromogeenisen substraattimäärityksen avulla.
13 potenţa declarată a refacto af se bazează pe testul pe substrat cromogenic agreat de farmacopeea europeană, în care standardul de potenţă de fabricare a fost calibrat în conformitate cu standardul internaţional al oms, utilizând testul pe substrat cromogenic.
Последнее обновление: 2012-04-11
Частота использования: 7
Качество: