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rasburicase
rasburicase

— fasturtec — rasburicase —a
emea/ mb/ 050/ 00 relatório anual 2000

rasburicase 1,5 mg/1ml.
rasburicase 1,5 mg/1 ml

solvant pour rasburicase 1,5 mg
solvente para rasburicase 1,5 mg

rasburicase est produite par génie génétique à
a rasburicase é produzida por modificação

fasturtec contient la substance active rasburicase.
a substância ativa que o fasturtec contém é a rasburicase.

la solution de rasburicase doit être perfusée pendant 30 minutes.
a perfusão da solução de rasburicase deve ser feita durante 30 minutos.

la substance active est la rasburicase à 1,5 mg/ml.
a substância ativa é a rasburicase 1,5 mg/ml.

- la substance active est la rasburicase à 1,5 mg/ ml.
- a substância activa é a rasburicase 1, 5 mg/ ml.

la rasburicase est produite par une souche génétiquement modifiée de saccharomyces cerevisiae.
rasburicase é produzido por modificação genética em estirpe saccharomyces cerevisiae

1 flacon de 7,5 mg de rasburicase et 1 ampoule de 5 ml de solvant.
1 frasco para injectáveis com 7, 5 mg de rasburicase e 1 ampola com 5 ml de solvente.

la concentration de rasburicase dans la solution finale pour perfusion dépend du poids corporel du patient.
a concentração de rasburicase na solução final para perfusão depende do peso do doente.

fasturtec 1,5 mg/ml, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion rasburicase
fasturtec 1,5 mg/ml de pó e solvente para concentrado para solução para perfusão. rasburicase

il n’existe pas de données sur l’utilisation de la rasburicase chez la femme enceinte.
não existem dados sobre a utilização de rasburicase em mulheres grávidas.

l’utilisation de plusieurs ampoules peut être nécessaire pour obtenir la quantité requise de rasburicase pour une administration.
pode ser necessária a utilização de vários frascos de rasburicase para obter a quantidade de rasburicase indispensável para uma administração.

l’administration de rasburicase n’impose aucune modification des modalités d’administration de la chimiothérapie.
a administração de rasburicase não implica qualquer alteração no momento em que se inicia a quimioterapia citostática.

la formation d’anticorps anti-rasburicase a été observée chez des patients et des volontaires sains traités par rasburicase.
observaram-se anticorpos antirrasburicase em doentes sob tratamento e em voluntários sãos a quem se administrou rasburicase.

la rasburicase est une protéine tétramérique constituée de sous-unités identiques ayant une masse moléculaire de l’ordre de 34 kda.
rasburicase é uma proteína tetramérica com subunidades idênticas com peso molecular de cerca de 34 kda.

la pharmacocinétique de la rasburicase a été évaluée chez les patients pédiatriques et chez les patients adultes atteints de leucémie, de lymphome ou d’autres hémopathies malignes.
a farmacocinética da rasburicase foi avaliada tanto em doentes pediátricos como adultos com leucemia, linfoma ou doenças hematológicas malignas.

après la perfusion de rasburicase à la dose de 0,20 mg/kg/jour, l’équilibre est atteint en 2 à 3 jours.
após perfusão de rasburicase na dose de 0,20 mg/kg, o estado de equilíbrio é atingido ao dia 2-3.